Binding van een Anibody met zijn Epitoop

Binding van een antilichaam met zijn Epitoop!

De moleculen van een bepaald epitoop en de moleculen van de antigeen-bindingsplaats van antilichaam (gevormd tegen het specifieke epitoop) zijn complementair aan elkaar.

De antigeen-bindingsplaats (van een antilichaam) vormt een van een contour voorzien oppervlak dat zich dicht op het oppervlak van het epitoop vormt. Het epitoop en het antilichaam passen samen in een "slot-en-sleutel" -relatie (Fig. 6.3).

Het epitoop waarmee een bepaald antilichaam bindt, hangt af van de conformatie van het epitoop. Het antilichaam bindt niet aan een epitoop met een andere conformatie, (dat wil zeggen dat het antilichaam dat tegen een bepaald epitoop wordt gevormd alleen zal combineren met dat specifieke epitoop, dat de vorming ervan induceert, maar niet met andere epitopen, dit wordt de specificiteit van het antilichaam).

De binding van een antilichaam met zijn epitoop hangt van vele factoren af:

een. Chemische aard van epitoop en antigeenbindingsplaats (individuele aminozuren van het epitoop en de aminozuren van het antilichaam worden op een zodanige wijze gepositioneerd dat de vorming van binding tussen positief en negatief geladen resten op epitoop en antigeenbindingsplaats van antilichaam mogelijk is).

b. Waterstofbruggen

c. Van der Waals contact, en

d. Gelokaliseerde hydrofobe interacties tussen de twee oppervlakken.

Het antilichaam gevormd tegen een epitoop zal alleen binden aan het epitoop waartegen het werd geïnduceerd. Mutatie in een gen, dat codeert voor een epitoop, zal leiden tot een verandering in de aminozuursequentie van het epitoop. Elke verandering in de aminozuursequentie van epitoop resulteert in een verandering in de conformatie van het epitoop. Dientengevolge wordt een nieuw epitoop gevormd door een gemuteerd gen en is het nieuwe epitoop verschillend van het eerdere epitoop.

Daarom zal het antilichaam gevormd tegen het eerdere epitoop niet binden aan het nieuwe epitoop gevormd na mutatie. Dit fenomeen heeft grote gevolgen voor sommige menselijke infecties (zoals het humaan immunodeficiëntievirus). Na een virale infectie worden antilichamen tegen virale epitopen gevormd. Deze antilichamen binden aan specifieke virale epitopen op virussen en leiden tot de virale eliminatie.

Als het virus muteert, zullen de nieuwe virale epitopen gevormd na mutatie anders zijn dan het eerdere epitoop. Dientengevolge worden antilichamen gevormd tegen een eerder epitoop onbruikbaar, omdat de antilichamen het virus niet kunnen binden en elimineren. Het virus ontsnapt dus aan de immuunaanval en blijft ziekten veroorzaken.

Een antilichaam combineert alleen met het epitoop van een immunogeen waartegen het werd geïnduceerd. Stel je voor dat een immunogeen een epitoop heeft die A wordt genoemd. De antilichamen die tegen het epitoop A worden gevormd, binden alleen aan epitoop A. Als er een ander immunogeen is, dat een epitoop heeft dat veel lijkt op het epitoop A van het eerste immunogeen, kan het antilichaam worden gecombineerd met het tweede immunogen ook. Dit wordt kruisreactie genoemd. In het algemeen heeft antilichaam een ​​lagere affiniteit voor een kruisreagerend antigeen dan voor het oorspronkelijke (of verwante) antigeen waartegen het werd geïnduceerd.