Buccopharynx en zijn modificatie in vissen

In dit artikel zullen we het hebben over buccopharynx en de modificatie ervan in vissen: - 1. Kaken 2. Mond 3. Tanden 4. Faryngeaal orgel 5. Gill Rakers 6. Slokdarm 7. Maag 8. Darm 9. Intestinale caecae 10. Rectum 11. Anus.

1. Kaken:

De vissen hebben goed ontwikkelde kaken - een feit, wat een belangrijke stap is in de evolutie van gewervelden. De kaken houden de mond vast en de hoofdfunctie van de kaken bij gewervelden helpt bij het bijten van voedsel. De kaken zijn voorzien van lippen. In vissen zijn de lippen suctorieel van functie of houden ze snel vast.

In suctoriale voeders is de mond meestal inferieur en voorzien van lippen. In heuvelstroomvissen wordt de lipfunctie vastgehouden, bijvoorbeeld Glyptosternum en modderkruipers (Garra lamta).

Een andere modificatie heeft zich ontwikkeld in Gyrinocheilus, waarin een operculaire structuur met een afzonderlijk waterinhaleer- en uitademingsapparaat is ontwikkeld met twee vertakte openingen aan elke kant met de ontwikkeling van operculaire structuren, waarbij de mond wordt ontlast door het opnemen van ademwater.

2. Mond:

De mond in vissen heeft verschillende structurele aanpassingen (Fig. 4.6ah). In sommige vissen is de mond klein en heeft het binnenoppervlak van de lippen raspachtige plooien om het afschrapen van algen van stenen waaraan ze hechten te vergemakkelijken.

In vissen met sukkels zijn de lippen beweeglijk en hebben ze plooien of papillen. De mond in sommige vissen is langwerpig als snavel. Deze aanpassing is te wijten aan de verlenging van kaken en hyomandibulaire botten. De voorbeelden zijn trompetvissen, cornet-vissen, pijpvissen (Syngnathoidae) en vlindervissen (Chaetodontidae).

Bij hemiramphidae, halve snavel, projecteert de onderkaak een snavel, de snavel 1/3 van de lengte van de vis. De mond bevindt zich aan de bovenkant. In Xenentodon cancila zijn beide kaken langwerpig.

3. Tanden:

Niet alle vissen hebben tanden. De tanden zijn aanwezig in sommige soorten, terwijl ze in sommige volledig zijn verdwenen. Tanden zijn afwezig in planktonfeeders en in sommige algemene alleseters. Ze zijn in toenemend aantal aanwezig in predaceous vissen. Tanden zijn aanwezig op kaken, mondholte en in faryngeale regio's.

Op de kaken bevinden tanden zich bij de maxilla, premaxilla en op de schilders. Op het dak van de mondholte bevinden de tanden zich aan beide zijden op vomer, palatinegloed en ectopterygoid botten. Bij sommige vissen zijn tanden op de tong aanwezig. Dergelijke tanden zijn aanwezig in Notopterus notopterus, Notopterus chitala. De belangrijkste soorten tanden worden geclassificeerd als cardiform, villiform, hoektand, snijtand en molariform (afb. 4.8a- d).

In de farynx bevinden de tanden zich op superieure en inferieure posities. De keelholte tanden komen voor als pad op verschillende kieuwboogelementen in veel soorten. In Clarias en Labeo zijn de tanden aangepast voor grijpen, scheurmalen (Fig. 4.9a, b) en kamachtige, scheermesachtige snijtanden hebben zich ontwikkeld in predaceous vissen zoals Serrasalmes en Sphyraena.

Tanden zijn niet aanwezig op kaken en gehemelte in Tor tor, Puntius sarana en Catla catla.

4. Faryngeaal orgel:

Kapoor (1975), beschreven farynxorgaan in vissen die gespierde pockets zijn die zich in het dak van de keelholte bevinden als divertikel. Het heeft twee delen, een staart- en een blinde zak. De voering is voorzien van flagellated papillen.

Een andere wijziging in een paar vissen is het optreden van faryngeale kussens of palatinecorder. Ze liggen dorsaal bij de ingang van de slokdarm. Het slijmvlies is over het algemeen verzameld om pads te vormen. Deze worden gevonden in plantenetende vissen.

In Cyprinus carpio bevindt het faryngeale pad zich dorsaal bij de ingang van de slokdarm en is het verantwoordelijk voor het verwijderen van overtollig water van het eten van voedsel. Naast deze structuren zijn in sommige vissen keelholtekleppen aanwezig. Ze hangen aan het dak van de keelholte en helpen bij het plaatsen van stukjes koraal dat door faryngeale tanden is gemalen en smeren het voedsel uit slijmcellen in littekens.

5. Gill Rakers:

De kieuwenmakers in zowel de kraakbenige als de benige vissen hebben een specialisatie ondergaan voor het voeren. De kieuwenmakers dragen kieuwlamellen en steken uit in de keelholte en zijn gerangschikt in een (rij) of twee rijen op elke boog.

De belangrijkste functie van de kieuwruimers is om te voorkomen dat prooien ontsnappen door de kieuwen, maar in piscivore leden (Micropterus salmoides), kieuwenmakers ook gedeeltelijk ontkalken als ze langs de viskwekers lopen.

De kieuwruimers van de eerste boog zijn de grootste, terwijl die van de vijfde boog de kleinste zijn. De kieuwenmakers staan ​​toe dat het vaste voedsel naar de slokdarm gaat en alleen water door kieuwen naar buiten mag.

Later komt de buccopharynx uit in een cirkelvormige opening die is voorzien van een sfincterachtige spier. De opening staat bekend als slokdarm. De slokdarm opent zich op zijn beurt in de slokdarm. Het deel van het spijsverteringskanaal van slokdarm naar anus staat bekend als darm. De darm onderscheidt zich in de slokdarm, maag / darm bulb, twaalfvingerige darm, darm, rectum en anus.

Deze delen kunnen in sommige vissen al dan niet van elkaar worden onderscheiden, terwijl in andere er een duidelijk morfologisch onderscheid bestaat tussen deze kamers. Groot (1979) rapporteerde dat er grote variaties waren in de morfologie van het spijsverteringskanaal in flat fish-families zoals bothidae, pleuronectidae en solidae (Fig. 4.10a, b, c).

6. Slokdarm:

De slokdarm en maag worden gescheiden door uitwendige vernauwing. Bovendien is de grootte van de maag groot en kan het op een zak lijken. Bij een paar vissen is er echter geen duidelijke morfologische differentiatie tussen deze twee delen van de darm. Ze kunnen histo-chemisch en fysiologisch worden onderscheiden, dwz pH, spijsvertering en enzymafscheidingen, enz.

7. Maag:

Vaak worden de vissen in de literatuur geclassificeerd als maag- en maagloze vissen. De roof- en carnivoorvissen hebben maag. De cyprinidae-familie heeft geen maag maar heeft een darmflora. Volgens Dutta en Hossain (1993) bezit 85% teleostensoorten maag.

Ze kunnen I, J, U, V, Y-vormig zijn. (Fig. 4.11a, b, c, d, e). In poon en elft wordt spiermaag gevonden (Fig. 4.12a & b). Het wordt ook gevonden in Mugil en Gadusia chapra. Het is maag, die is gespecialiseerd voor kauwen en voor uitscheidingsdoeleinden.

Het is de wijziging van vissen die voedingsgewoonten van macrofagen hebben. De echte maag wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van gladde spier "muscularis mucosa". Intern kan de maag worden verdeeld in hart en pylorus. In sommige vissen onderscheidt het zich in hart-, fundus- en pylorusgebieden.

Het proximale gebied wordt aangeduid als hart, terwijl het distale deel bekend staat als pylorus in Protopterus, Esox, Anguilla, Raja en Mugil.

8. Darm:

Darm vertoont ook veel variaties. Het is kort en recht in carnivoren zoals Esox lucius maar lang en dunwandig en sterk opgerold in herbivoren soorten. De darm wordt in sommige vissen geleverd met een spiraalvormige klep die vier tot vijftig of meer slagen maakt, afhankelijk van de soort (Fig. 4.13a, b).

Proviserend het proximale deel van de darm staat bekend als twaalfvingerige darm, het midden, de ileum, terwijl het distale uiteinde is rectum. De darm in vissen is echter één continu orgaan en de delen ervan worden gewoonlijk histologisch alleen gedifferentieerd door geleidelijke veranderingen in de aard van mucosale lagen.

9. Intestinale Caecae:

Vissen zijn alleen gewervelde dieren met aanhangsels (caecae) ​​op de gastro-intestinale kruising. Viscaecae hebben geen relatie met eventuele blindedarmaanhangsels van andere gewervelde dieren. De caecae bevinden zich op de kruising tussen de maag en de darm. Niet alle maag-dragende vissen hebben intestinale caeca. Hun aantal caeca varieert in verschillende soorten [Fig. 4.14 (c)].

Ze zijn aanwezig in Notopterus, Channa, Mastacembelus, Hilsa en Harpodon. In Lepomis macrochirus zijn ze 6-8, terwijl ze in Perca perca 2-3 in getal zijn. In Channa zijn ze twee in getal. Sommige auteurs gebruiken de term intestinale caecae terwijl sommigen pylorus caeca gebruiken.

Omdat de caecae zich ontwikkelen vanuit de darmwand, moeten ze worden aangewezen als intestinale caeca in plaats van pylorus caecae. Kapoor (1975) en Stroband (1980) suggereerden dat maag minder vissen herbivoor zijn, en omdat de grootte van het spijsverteringskanaal lang is, is er geen noodzaak voor darmcaeca. De functie van caecum is om het absorptiegebied te vergroten.

10. Rectum:

Morfologisch is er geen onderscheid tussen het rectum en de darm. De ilio-rectale klep is aanwezig in Sciana, Tetradon en Mura-enosox. Er zijn echter verschillende histologische en ultrastructurele specialisaties in dit deel.

11. Anus:

Het is de posterieure opening van het spijsverteringskanaal. Het inwendige oppervlak van het gebied nabij het rectum is bedekt met een epitheel dat rijk is aan slijmcellen. De muscularis bestaat uit een binnenste cirkelvormige en buitenste longitudinale spierlaag. De circulaire spier is dik ontwikkeld en vormt een sluitspier. Het gebied van de anus tegenover de buitenkant heeft het epitheel continu met de huid.