Een nuttig essay over antilichamen (805 woorden)

Een nuttig essay over antilichamen!

Vele jaren vóór de feitelijke identificatie van antilichamen in serum, stelde Paul Erlich zijn hypothese voor de vorming van antilichamen voor. Paul Erlich en anderen hebben zich gerealiseerd dat de antilichamen geïnduceerd tegen een antigeen alleen reageren met het inducerende antigeen en niet met andere antigenen (tegenwoordig staat dit fenomeen bekend als de specificiteit van het antilichaam).

De woorden antigeen en antilichaam werden voor het eerst gebruikt in 1900. De term "immunologie" verscheen voor het eerst in de Index Medicus in 1910 en "The Journal of Immunology" begon met de publicatie in 1916. In 1900 stelde Paul Erlich een aantal ideeën voor die later werden gevonden om correct te zijn.

Hij veronderstelde dat antilichamen verschillende moleculaire structuren met speciale receptorgebieden waren. Hij suggereerde dat gespecialiseerde cellen de antigenen ontmoeten en via receptoren op het celoppervlak binden; deze binding van antigeen trigger antilichaam-afgifte uit de cel; en de vrijgemaakte antilichamen vallen het antigeen aan. Enkele van zijn voorstellen bleken later echter fout te zijn.

Hij suggereerde dat de cel die antilichaam produceert elk type antilichaam kan maken (maar vandaag weten we dat één cel maar één type antilichaam kan maken). Hij suggereerde dat "de antilichaam-producerende cel eerst aan het antigeen bindt, de structuur van het antigeen leest en vervolgens de antilichaamreceptor maakt". (Maar vandaag weten we dat de synthese en expressie van antigeenreceptoren op de antilichaamcel niet de aanwezigheid van antigeen vereist en dat de verschillende antigeenreceptoren worden gemaakt tijdens de ontwikkeling van B-cellen en T-cellen).

In 1897 mengde Rudolf Kraus het serum dat antitoxine bevatte met bacteriën die uit kweek waren verkregen en zag de vorming van een troebel precipitaat. (Bijvoorbeeld antigeen-antilichaamreactie). In 1888 rapporteerde George Nuttall serum bactericidins (later bekend als antilichamen).

Antitoxine werd ontwikkeld door Emil von Behring en Shibasaburo Kitasato in 1890. In 1890 toonde von Behring aan dat de immuniteit tegen difterie en tetanus te wijten is aan antitoxinen tegen de toxines van die bacteriën. Later werden toxoïden voor difterie en tetanus ontwikkeld.

In 1903 ontdekte Sir Almoth Wright dat antilichamen fagocytose door witte bloedcellen konden helpen. Wright noemde de antilichamen die fagocytose helpen, "opsonins". De antilichamen kregen verschillende namen op basis van hun waarneembare reacties. (Antilichamen werden precipitinen genoemd als ze zichtbaar precipitaat vormden; antilichamen werden agglutinines genoemd als ze agglutinatie of klontering of deeltjesmaterie veroorzaakten; antilichamen werden hemolysinen genoemd als ze lysis van rode bloedcellen veroorzaakten.) Men dacht dat de antilichamen en andere immuunresponsen beschermen de gastheer van vele infectieuze agentia.

De term "hapteen" werd door Karl Landsteiner bedacht om stoffen aan te duiden die zelf geen antilichamen konden induceren, maar die antilichamen konden binden. In de jaren 30 hebben Landsteiner en Kabat gedetailleerde experimenten uitgevoerd op de specificiteit van de immuunrespons door de antigenen chemisch te veranderen.

In 1901 introduceerden Bordet en Octave Gengou de complementbindingsreactie, een belangrijke test bij het diagnosticeren van vele virale en bacteriële infecties. In 1939 ontdekten Arne Wilhelm Tiseliues en Elvin Kabat dat antilichamen gamma-globulines waren.

L. Pauling stelde de variabel-vouwende theorie van antilichaamvorming voor. Volgens deze theorie vouwen gamma-globuline-peptiden in een complementaire configuratie in de aanwezigheid van antigeen. De theorie van Pauling was consistent met de 'unitaire' opvatting van antilichamen, die toen heersten. Het 'Unitarian' concept van antilichamen was dat alle antilichamen hetzelfde waren, behalve wat betreft hun specificiteit.

In 1948 meldde Astrid Fagraeus dat antilichamen werden gemaakt in plasmacellen. De theorieën van David Talmage en Bumet stelden voor dat willekeurig verdeelde cellen voor willekeurig gediversifieerde gamma-globuline-moleculen. Ze stelden voor dat de interactie van antigeen met receptoren op de celoppervlakte gestimuleerde antilichaamproductie en de replicatie van de geselecteerde cel.

In 1958 werd de klonale selectietheorie voorgesteld door Sir McFarland Burnet en Neils Jerne. De 'Clonal selection theory' van Burnet maakt deel uit van het dogma van de immunologie. In 1959 scheidde Rodney Porter de drie fragmenten van immunoglobulinemolecule, twee Fab-fragmenten en één Fc-fragment. In hetzelfde jaar scheidde Gerald Edelman de zware ketens en lichte ketens van immunoglobuline.

F. Putnam, N. Hilschmann en L. Craig ontdekten de gemeenschappelijke en variabele regio's van immunoglobulines in 1965.

Edelman en collega's rapporteerden de eerste volledige aminozuursequentie van een immunoglobulinemolecule in 1969.

In 1975 bedachten Kohler en Milstein de monoklonale antilichaamtechniek.

Patrick Kung en medewerkers beschreven het eerste monoklonale antilichaam OKT4 dat reageerde met de menselijke CD4T-cel.

Met de komst van recombinante technologie werd immunoglobuline genherschikking in 1978 door Susumu Tonegawa gedemonstreerd.

Ontwikkeling van nieuwere laboratoriumtechnieken hielp de ontdekking van veel onbekende principes in de wetenschap. Albert Coons toonde de aanwezigheid van antigenen en antilichamen in cellen aan, met behulp van de immunofluorescentie-techniek.

Jules Bordet ontdekte de aanvulling in 1894. In de jaren zestig en zeventig werden interleukines en complementcomponenten geïdentificeerd.