Biomedisch afvalbeheer en de hanteringsregels

Biomedisch afvalbeheer en de hanteringsregels!

Ziekenhuisafval wordt gegenereerd tijdens de diagnose, behandeling of immunisatie van mensen of dieren of in onderzoeksactiviteiten op deze gebieden of in de productie of het testen van biologische. Het kan afval omvatten zoals scherpe voorwerpen, vuile afvalstoffen, wegwerpproducten, anatomisch afval, culturen, afgedankte geneesmiddelen, chemisch afval, enz. Deze zijn in de vorm van wegwerpspuiten, swabs, verbanden, lichaamsvloeistoffen, menselijke uitwerpselen, enz.

Dit afval is zeer infectieus en kan een ernstige bedreiging voor de menselijke gezondheid zijn als het niet op een wetenschappelijke en onderscheidende manier wordt beheerd. Er is ruw geschat dat van de 4 kg afval die wordt gegenereerd in een ziekenhuis van minstens 1 kg besmet is.

Deze afvalstoffen zijn onderverdeeld in 10 verschillende categorieën als:

1. Menselijk anatomisch afval (weefsels, organen, lichaamsdelen, enz.)

2. Dierlijk afval

4. Afvalneven zoals injectienaalden, spuiten, scalpels, gebroken glas, enz

5. Afgedankte geneesmiddelen en cyto-toxische geneesmiddelen

6. Vuil afval, zoals verbanden, verbanden, gipsen afgietsels, met bloed besmet materiaal enz

7. Vast afval (verwijderingsitems zoals buizen, katheters enz., Met uitzondering van scherpe voorwerpen)

8. Vloeibaar afval gegenereerd uit een van de besmette gebieden

9. Verbrandingsas

10. Chemisch afval

Uit enquêtes van verschillende instanties blijkt dat de zorginstellingen in India onvoldoende aandacht besteden aan hun afvalbeheer. Na de kennisgeving van de Regels voor medisch-biologisch afval (behandeling en beheer), 1998, stroomlijnen deze inrichtingen langzaam het proces van segregatie van afval, inzameling, behandeling en verwijdering. Veel van de grotere ziekenhuizen hebben de behandelingsfaciliteiten geïnstalleerd of zijn daarmee bezig.

Behandeling en verwijdering:

1. Bio-medisch afval wordt behandeld en verwijderd in overeenstemming met bijlage I en in overeenstemming met de normen die zijn voorgeschreven in bijlage V.

2. Elke bewoner moet, indien vereist, overeenkomstig het tijdschema in bijlage VI, de nodige faciliteiten voor de verwerking van medisch-medische afvalstoffen, zoals een verbrandingsoven, een autoclaaf of een microgolfsysteem voor de behandeling van afval, opzetten of zorgen voor de vereiste behandeling van afvalstoffen op een gemeenschappelijke afvalverwerkingsfaciliteit of een andere afvalverwerkingsfaciliteit.

Segregatie, verpakking, transport en opslag:

1. Bio-medisch afval mag niet worden gemengd met andere afvalstoffen.

2. Bio-medisch afval wordt gescheiden in containers / zakken op het moment van opwekking volgens schema II voordat het wordt opgeslagen, vervoerd, behandeld en verwijderd. De containers worden geëtiketteerd volgens schema III.

3. Indien een container wordt vervoerd van het terrein waar bio-medisch afval wordt geproduceerd naar een afvalverwerkingsinstallatie buiten het bedrijfsterrein, moet de container, behalve het etiket dat is voorgeschreven in bijlage III, ook de informatie bevatten die is voorgeschreven in bijlage IV.

4. Niettegenstaande enige bepaling van de Motor Vehicles Act, 1988, of regels daaronder, mag onbehandeld biomedisch afval alleen worden vervoerd in een voertuig dat hiervoor door de bevoegde autoriteit is goedgekeurd, zoals door de overheid is bepaald.

5. Onbehandeld biologisch medisch afval wordt niet langer dan 48 uur bewaard

Met dien verstande dat als het om welke reden dan ook noodzakelijk wordt om het afval na die periode op te slaan, de bevoegde persoon toestemming moet hebben van de voorgeschreven autoriteit en maatregelen moet nemen om ervoor te zorgen dat de afvalstoffen geen nadelige gevolgen hebben voor de menselijke gezondheid en het milieu.

Voorgeschreven instantie:

1. De regering van elke staat en het grondgebied van de Unie vestigt een voorgeschreven autoriteit met de leden die kunnen worden aangewezen voor het verlenen van toestemming en de uitvoering van deze regels. Als de voorgeschreven autoriteit uit meer dan één lid bestaat, wordt een voorzitter voor de autoriteit aangewezen.

2. De voorgeschreven autoriteit voor de staat of het grondgebied van de Unie wordt binnen een maand na de inwerkingtreding van deze regels benoemd.

3. De voorgeschreven autoriteit functioneert onder toezicht en controle van de respectieve regering van de staat of het grondgebied van de Unie.

4. De voorgeschreven autoriteit neemt na ontvangst van het eerste formulier een onderzoek naar eigen goeddunken en als zij ervan overtuigd is dat de aanvrager over de nodige capaciteit beschikt om biologisch medisch afval overeenkomstig deze regels te behandelen, verleent of verlengt hij een vergunning als het geval is. kan zijn.

5. Een vergunning wordt verleend voor een periode van drie jaar, inclusief een eerste proefperiode van een jaar vanaf de datum van afgifte. Daarna wordt door de bezetter / exploitant een aanvraag tot verlenging ingediend. Een dergelijke latere machtiging geldt voor een periode van drie jaar. Er wordt een voorlopige vergunning verleend voor de proefperiode, zodat de bezetter / exploitant de capaciteit van de installatie kan aantonen.

6. De voorgeschreven autoriteit kan, na een redelijke gelegenheid om te worden gehoord aan de aanvrager en om redenen van schriftelijke bewering te weigeren toestemming verlenen of verlengen.

7. Elke autorisatieaanvraag wordt door de voorgeschreven autoriteit binnen negentig dagen na de datum van ontvangst van de aanvraag afgehandeld.

8. De voorgeschreven autoriteit kan een vergunning annuleren of schorsen, indien de exploitant om redenen die schriftelijk moeten worden vastgelegd, de bepalingen van de wet of deze regels niet heeft nageleefd:

Op voorwaarde dat geen enkele machtiging wordt geannuleerd of opgeschort zonder de exploitant / exploitant een redelijke mogelijkheid te bieden te worden gehoord.

autorisatie:

1. Elke gebruiker van een instelling die biomedisch afval op een andere manier produceert, verzamelt, ontvangt, opslaat, vervoert, behandelt, verwijdert en / of verwerkt, met uitzondering van die gebruikers van klinieken, dispensaria, pathologische laboratoria, bloedbanken die behandelingen / diensten verlenen tot minder dan 1000 (duizend) patiënten per maand, dient een aanvraag in formulier 1 in bij de voorgeschreven autoriteit voor het verlenen van autorisatie.

2. Elke exploitant van een inrichting voor bio-medische afvalstoffen dient een aanvraag in formulier 1 bij de voorgeschreven autoriteit in voor het verlenen van een vergunning.

3. Elke aanvraag in formulier 1 voor het verlenen van een vergunning gaat vergezeld van een vergoeding zoals voorgeschreven door de regering van de staat of het grondgebied van de Unie.

Adviescomite:

De regering van alle staten / gebieden van de Unie vormt een raadgevend comité. De commissie zal bestaan ​​uit deskundigen op het gebied van geneeskunde en gezondheid, veeteelt en veterinaire wetenschappen, milieubeheer, gemeentelijke administratie en alle andere gerelateerde afdelingen of organisaties, waaronder niet-gouvernementele organisaties.

Het Comité voor de controle op de verontreiniging door de staat / het Comité voor verontreinigingsbeheersing is vertegenwoordigd. Indien nodig, adviseert de commissie de regering van het land van de staat / de Unie en de voorgeschreven autoriteit over aangelegenheden die verband houden met de uitvoering van deze regels.

Jaarverslag:

Elke exploitant / exploitant dient jaarlijks op 31 januari een jaarverslag in bij de voorgeschreven autoriteit op formulier 11, met informatie over de categorieën en hoeveelheden biomedische afvallen die in het voorgaande jaar zijn behandeld. De voorgeschreven autoriteit zendt deze informatie jaarlijks in gecompileerde vorm toe aan het Centraal Comité inzake verontreinigingstoezicht.

Onderhoud van Records:

1. Elke geautoriseerde persoon houdt gegevens bij over het genereren, verzamelen, ontvangen, opslaan, vervoeren, behandelen, verwijderen en / of elke vorm van behandeling van biologisch medisch afval in overeenstemming met deze regels en eventuele richtlijnen.

2. Alle gegevens worden te allen tijde onderworpen aan inspectie en verificatie door de voorgeschreven autoriteit.

Ongevallenrapportage:

Wanneer zich een ongeval voordoet in een instelling of faciliteit of enige andere plaats waar medisch-medisch afval wordt behandeld of tijdens het vervoer van dergelijk afval, meldt de bevoegde persoon het ongeval onmiddellijk op formulier III aan de voorgeschreven autoriteit.

In beroep gaan:

Een persoon die is benadeeld door een bevel dat door de voorgeschreven autoriteit krachtens deze regels is gegeven, kan binnen dertig dagen na de datum waarop het bevel aan hem is meegedeeld, hoger beroep doen op een instantie die de Staat van State / het Gebied van de Unie kan :

Op voorwaarde dat de autoriteit het beroep in behandeling neemt na het verstrijken van de genoemde termijn van dertig dagen, indien zij ervan overtuigd is dat rekwirante door voldoende redenen verhinderd is om het beroep tijdig in te dienen.

Opmerkingen:

1. Kleurcodering van afvalcategorieën met meerdere behandelingsopties zoals gedefinieerd in bijlage I, wordt gekozen afhankelijk van de gekozen behandelingsoptie, zoals gespecificeerd in Schema I.

2. Afvalverzamelzakken voor afvaltypes die verbranding behoeven, mogen niet van gechloreerde kunststoffen zijn.

3. Categorieën 8 en 10 (vloeistof) vereisen geen containers / zakken.

4. Categorie 3 moet, indien lokaal gedesinfecteerd, niet in containers / zakken worden gedaan.