Dubbele bevruchtingsgebeurtenissen in bloeiende plant
Dubbele bemestingsevenementen in bloeiende plant!
Het bevruchtingsproces werd ontdekt door Strasburger in 1884. Na bestuiving vormt de intentie van stuifmeelkorrel stuifmeelbuis door zwakke gebieden op exine (kiemporie). De groei van stuifmeelbuis wordt gestimuleerd door de suikerachtige substanties geproduceerd in stigma.
De stuifmeelbuis met twee mannelijke gameten en buiskern loopt door de stijl en draait uiteindelijk naar het microplicaire uiteinde van de zaadknop in de holte van de eierstok. De lengte van de pollenbuis is afhankelijk van de lengte van de stijlen.
Afhankelijk van de interne structuur zijn de stijlen van twee typen:
(i) Holle stijl:
Het heeft een breed kanaal dat wordt bekleed met kanaalcellen.
(ii) Solide stijl:
Het draagt geleidend weefsel in plaats van kanaal. De cellen van het weefsel hebben een dikke pectinewand. In holle stijl komt stuifmeelbuis binnen op het oppervlak van kanaalcellen. In vaste stijl is de invoer van stuifmeelbuis intercellulair door geleidend weefsel.
Wanneer de stuifmeelbuis door het micropylaire einde van de eicel voor bevruchting komt, wordt dit porogamie genoemd. In Casuarina, Juglans rigia, komt Betula pollenbuis de embryozak binnen via de basis (chalaza) van de zaadknop en wordt chalazogamie genoemd. Wanneer de stuifmeelbuis de integumenten doorboort, wordt dit mesogamie genoemd.
Bij het doorprikken van de nucellus dringt de pollenbuis de embryozak binnen. De punt penetreert in de embryozak en bereikt het eimateriaal dat passeert tussen het ei en synergiden of tussen een synergide en de wand van de embryozak. Uiteindelijk barst het uiteinde van de pollenbuis en worden twee mannelijke gameten ontladen.
De buiskern desorganiseert vóór barsten van pollenbuis. Een van deze mannelijke gametes versmelt met de eicel of oosfeer (syngamie) die bevruchting veroorzaakt, waardoor diploïde oospore of zygoot wordt gevormd. De andere gameet fuseert met de secundaire kern (drievoudige fusie) die de triploïde endospermkern vormt en die later aanleiding geeft tot het endosperm (figuur 2.25).
Dus het proces van bevruchting dat twee keer voorkomt in dezelfde embryozak per keer door de twee mannelijke gameten (syngamie en drievoudige fusie) wordt dubbele bevruchting genoemd. Het proces van dubbele bevruchting werd ontdekt door SG Nawaschin (1897) in de soorten Lilium en Fritillaria.
Betekenis van dubbele bevruchting:
Dubbele bevruchting wordt alleen gevonden in angiospermen. Bij angiospermen stopt de vrouwelijke gametofyt abrupt zijn groei in 8 nucleaatstadia. Verdere groei van de embryozak treedt alleen op wanneer de zygoot is gevormd en de primaire endospermkern is gecreëerd door drievoudige fusie.
De drievoudige fusie initieert de vorming van endosperm. Het endosperm wordt alleen gevormd als het nodig is. De behoefte ontstaat na bevruchting omdat het endosperm voeding verschaft voor het gelijktijdig ontwikkelende embryo.
Als bevruchting faalt, wordt er geen endosperm gevormd. Er zal dus verspilling van energie zijn bij de ontwikkeling van het endosperm. Er is geen dergelijke bepaling in gymnosperms. Er is daarom geen verspilling van energie om deze reden in angiospermen.
