Bestuiving in planten: soorten, voordelen en nadelen

Lees dit artikel voor meer informatie over de bestuiving in planten: zelfbestuiving en kruisbestuiving met respectieve voor- en nadelen!

De overdracht van stuifmeelkorrels van de helmknop naar het stigma wordt bestuiving genoemd. Stuifmeelkorrels zijn onbeweeglijk. Ze kunnen het stigma niet zelf bereiken. Hiervoor is een externe agent vereist. Het kan wind-, water-, dier-, zwaartekracht- of groeicontact zijn.

Afbeelding Courtesy: cwf-fcf.org/en/discover-wildlife/resources/educational-units/process-of-pollination.jpg

Theophrastus heeft op bestuiving geschreven in Date Palm. Kolreuter (1761) erkende het belang van bestuiving bij het zaaien en de rol van insecten bij de bestuiving. Bestuiving bestaat uit twee soorten: zelfbestuiving en kruisbestuiving (Fig. 2.16).

Zelfbestuiving:

Het is de overdracht van stuifmeelkorrels van de helmknop van een bloem naar het stigma van dezelfde of genetisch vergelijkbare bloem. Dienovereenkomstig bestaat zelfbestuiving uit twee soorten: autogamie en geitonogamie.

1. Autogamie (autokopie, gamohuwelijk):

Het is een vorm van zelfbestuiving waarbij een interseksuele of perfecte bloem wordt bestoven door zijn eigen stuifmeel. Autogamie is alleen mogelijk als helmknop en stigma zich dicht bij elkaar bevinden en er synchroniciteit is bij de afgifte van stuifmeel en de stigmaresceptiviteit. Autogamie vindt plaats op drie manieren.

(a) Homogamie:

De helmknoppen en stigma's van chasmogame of open bloemen worden samengebracht door groei, buigen of vouwen. In Catharanthus (= Vinca) brengt de groei van stijl het stigma in contact met rijpe helmknoppen die aanwezig zijn op de monding van de kroonbuis (Fig. 2.17A). In Mirabilis (Four O'clock) brengt het buigen van filamenten de rijpe helmknoppen in contact met stigma (Fig. 2.17B). Aardappelbloemen laten een krul van stijl zien om stigma naar rijpe helmknoppen te brengen (Fig. 2.17 C). Wanneer kruisbestuiving mislukt in Zonnebloem, krult het bifide gebogen stijl-stigma terug om het stuifmeel vast te hechten aan het oppervlak van stijl (Fig. 2.17 D, E). Het is een faalveilig mechanisme van zelfbestuiving.

(b) Cleistogamie (Grieks kleistos-closed, gamos-marriage; Fig. 2.18):

De bloemen zijn interseksueel. Ze blijven gesloten en veroorzaken zelfbestuiving. Cleistogamie komt laat in de bloeiseizoen voor in sommige planten, bijvoorbeeld Commelina bengalensis, Balsam, Oxalis, Viola. Deze planten bezitten daarom zowel chasmogame als cleistogame bloemen. In cleistogamous bloemen, ontknopen de helmknoppen in gesloten bloemen. Stijlgroei brengt de stuifmeelkorrels in contact met stigma. Bestuiving en zaadset zijn verzekerd. Bestuivers zijn niet verplicht.

(c) Bud Pollination:

Helmknoppen en stigma's van interseksuele of volmaakte bloemen rijpen voor de opening van de knoppen, zodat zelfbestuiving plaatsvindt in de regel, bijvoorbeeld erwten, tarwe en rijst.

2. Geitonogamie (Gk, geiton-buur, gamos-huwelijk):

Het is een soort van bestuiving waarbij stuifmeelkorrels van één bloem worden overgebracht naar het stigma van een andere bloem die tot dezelfde plant of genetisch vergelijkbare plant behoort. In geitonogamie vertonen de bloemen vaak modificaties die vergelijkbaar zijn met die in xenogenie of kruisbestuiving.

Voordelen van zelfbestuiving:

1. Het behoudt de ouderlijke karakters of zuiverheid van de race voor onbepaalde tijd.

2. Zelfbestuiving wordt gebruikt om zuivere lijnen te behouden voor hybridisatie-experimenten.

3. De plant hoeft geen groot aantal stuifmeelkorrels te produceren.

4. Bloemen ontwikkelen geen apparaten voor het aantrekken van insectenbestrijders.

5. Het zorgt voor zaadproductie. Het wordt eerder gebruikt als faalveilig apparaat voor kruisbestoven bloemen.

6. Zelfbestuiving elimineert enkele slechte recessieve karakters.

Overeenkomsten (apparaten) om zelfbestraling te waarborgen:

(1) Bloemen zijn biseksueel en beide geslachten rijpen tegelijkertijd (homogamie).

(2) In sommige gevallen zijn bloemen biseksueel en cleistogaam, dwz blijven ze gesloten.

(3) Bestuiving vindt plaats in de topconditie vóór de opening (anthesis) van de bloem.

Nadelen van zelfbestuiving:

1. Nieuwe nuttige karakters worden zelden geïntroduceerd.

2. Kracht en vitaliteit van het ras neemt af met langdurige zelfbestuiving.

3. Immuniteit voor ziekten neemt af.

4. Variabiliteit en dus aanpasbaarheid aan veranderde omgeving worden verminderd.

Kruisbestuiving (Xenogamy, Allogamy):

Kruisbestuiving is de overdracht van stuifmeelkorrels van de helmknop van een bloem naar het stigma van een genetisch verschillende bloem. Het wordt ook xenogamie genoemd (Grieks xenos-vreemd, gamos-huwelijk). De term allogamy (Gk.alios- other, gamos- marriage) omvat zowel geitonogamie als xenogamie. Kruisbestuiving wordt uitgevoerd met de hulp van een extern bureau.

Dit laatste kan abiotisch zijn (bijv. Wind, water) of biotisch (bijv. Insecten, vogels, vleermuizen, slakken). Kruisbestuiving is vernoemd naar het bureau dat het helpt, namelijk; anemophilia (windbestuiving), hydrofiel (waterbestuiving), entomofilie (bestuiving van insecten), omithofilie (bestuiving van vogels), chiropterophily (vleermuisbestuiving) en malacophily (slakbestuiving).

1. Anemophily (Gk.anemos- wind, philein to love; Wind Pollination; Fig. 2.19):

Het is een modus van kruisbestuiving of overdracht van stuifmeelkorrels van een volwassen helmknop naar het stigma van een stamper die wordt bereikt door middel van wind, bijv. Coconut Palm, Dadelpalm, Maïs, veel grassen, Cannabis.

Kenmerken van anemofiele bloemen:

(i) Bloemen zijn klein en onopvallend.

(ii) Niet-essentiële delen zijn afwezig of verminderd.

(iii) De bloemen zijn kleurloos, geurloos en nectarloos.

(iv) In het geval van unisex-bloemen zijn de mannelijke bloemen overvloediger. In biseksuele bloemen zijn de meeldraden over het algemeen talrijk. Stamper is over het algemeen onbewerkt.

(v) Bloemen worden geproduceerd boven het gebladerte, voor het verschijnen van nieuw gebladerte of geplaatst in hangende positie.

(vi) Zowel de stigma's als helmknoppen worden exserted.

(vii) Helmknoppen zijn veelzijdig (Fig. 2.20).

(viii) In sommige gevallen, zoals Urtica, barstten de helmknoppen plotseling uit om de stuifmeelkorrels te werpen (pistoolpoedermechanisme).

(ix) Stuifmeelkorrels zijn licht, klein en gevleugeld of stoffig. Ze kunnen door wind worden geblazen tot afstanden tot 1300 km. Gevleugelde stuifmeelkorrels van Pinus zijn honderden kilometers verwijderd van de ouderplanten.

(x) Stuifmeelkorrels zijn droog glad, niet-kleverig en onbeweeglijk.

(xi) Stigma is harig, vederlicht (fig. 2.19) of vertakt om de stuifmeelkorrels in de wind te vangen.

De grote draadachtige stigma's en stijlen van maïskolf hangen in de lucht om windgestuurde pollen te vangen.

(xii) Anemophily is zeer verkwistend omdat het niet-directioneel is.

(xiii) Stuifmeelkorrels worden in zeer groot aantal geproduceerd. Een enkele bloem van Cannabis produceert bijvoorbeeld 5, 00, 000 stuifmeelkorrels, een kwastje van maïs geeft aanleiding tot 20-25 miljoen stuifmeelkorrels, terwijl een plant van Mercurialis annua 135 miljoen stuifmeelkorrels produceert.

Bijgevolg verspreiden de pollenkorrels zich over grote stukken land, zodat zelfs geïsoleerde planten bestoven worden. Maar het grote aantal stuifmeelkorrels veroorzaakt bronchiale allergie of depressie bij veel mensen. Het fenomeen wordt ook wel hooikoorts genoemd.

2. Hydrophily (Grieks hydor-water, philein-to love; Water Pollination):

Het is de wijze van bestuiving of overdracht van stuifmeelkorrels van de volwassen helmknop van een bloem naar het stigma van een andere bloem die wordt bereikt door het toedienen van water,

(i) Bloemen zijn klein en onopvallend,

(ii) Perianth en andere florale delen zijn onbruikbaar,

(iii) Nectar en geur ontbreken,

(iv) Stuifmeelkorrels zijn licht en onherstelbaar vanwege de aanwezigheid van slijtagedekking,

(v) Stigma is lang, kleverig maar niet te herstellen.

Hydrofiel treedt alleen op in ongeveer 30 geslachten van voornamelijk eenzaadlobbigen, bijvoorbeeld Vallisneria, Zostera, Ceratophyllum, enz. In veel waterplanten met opkomende bloemen vindt bestuiving plaats door wind of insecten, bijv. Lotus, Waterlelie, Waterhyacint.

Hydrofylly is van twee soorten - hypohydrofily en epihydrophily. Hypohydroof komt voor onder het wateroppervlak, bijv. Zostera, Ceratophyllum. Epihydrofily vindt plaats over het oppervlak van water, bijvoorbeeld Vallisneria.

In Zostera, het mariene angiosperm (zeegras), zijn de stuifmeelkorrels lang ribonachtig (tot 2500 mm) en zonder exine.

Ze hebben dezelfde relatieve dichtheid als water. De stuifmeelkorrels kunnen daarom onder het wateroppervlak drijven. De stempels zijn ook lang. De filamenteuze stuifmeelkorrels hebben grote kansen om de lange stigma's aan te raken en rond deze te wikkelen om bestuiving uit te voeren.

Ceratophyllum is een ondergedompelde zoetwaterplant die zowel mannelijke als vrouwelijke bloemen op dezelfde plant draagt. Een mannelijke bloem heeft 30-45 meeldraden.

De volwassen helmknoppen breken, stijgen omhoog en dehisce op het oppervlak. De bevrijde stuifmeelkorrels zijn afgerond en zonder exine. Ze ontkiemen en zinken. Terwijl ze zinken, komen ze in contact met lange en kleverige, wuivende stigma's om de bestuiving te bewerkstelligen.

Vallisneria (Fig. 2.21) is een onder water levende tweehuizige zoetwater-waterplant. De mannelijke planten produceren een groot aantal mannelijke bloemen. De mannelijke bloemen abscise en stijgen naar de oppervlakte waar ze drijven. De mannelijke bloemen hebben twee vruchtbare meeldraden. Twee van hun tepals vormen een bootvormige structuur terwijl de derde functioneert als een zeil. De vrouwelijke planten dragen lange gesteelde solitaire pistillate bloemen.

De volwassen vrouwelijke bloemen worden door de verlenging van hun stelen naar het wateroppervlak gebracht. Ze hebben grote, kleverige trifid stigma's. Terwijl ze drijven, worden de mannelijke bloemen in de depressie rond elke vrouwelijke bloem getrokken. Een helmknop van een mannelijke of laminaire bloem komt in contact met het stigma van de vrouwelijke bloem. De helmknopsalvo's en bestuiving worden uitgevoerd. Na de bestuiving wordt de vrouwelijke bloem door het oprollen van de stengel in het water getrokken.

Zoophily (Gk zoon - dier, philein to love):

Het is bestuiving door dieren. Het meest voorkomende type van bestuivers voor dieren zijn insecten. Anderen zijn vogels, vleermuizen, slakken, menselijke wezens, enz. Sommige primaten (bijv. Maki's), boomknaagdieren en reptielen (Gecko Lizard, Garden Lizard) blijken onbedoeld te worden bestoven.

Zoo-philous bloemen zijn vaak aangepast om te worden bestoven door bepaalde soorten dieren. Bijen en vlinders bestuiven het maximale aantal bloeiende planten. De twee gemeenschappelijke families die door hen worden bestoven zijn Asteraceae en Lamiaceae (= Labiatae).

3. Entomofily (Gk. Entomon - insect, philein - om lief te hebben; Insect Pollination):

Het is het meest voorkomende type zoofilie waarin de stuifmeelkorrels van rijpe helmknoppen van een bloem worden overgebracht naar een volwassen stigma van een andere bloem door toedoen van insecten zoals motten, vlinders, wespen, bijen, kevers, enz.

De insecten bezoeken de bloemen voor nectar, eetbare pollenkorrels of onderdak. Bijen doen bestuiving in bijna 80% van de bloemen. Ze verkrijgen zowel nectar- als stuifmeelkorrels van de bloemen. Bijen hebben pollenmanden voor het verzamelen van stuifmeel.

Kenmerken van Entomophilous Flowers:

Entomophilous bloemen zijn gekleurd voor het aantrekken van bestuivende insecten. Motten bezoeken witachtige bloemen, vlinders en wespen roodachtige bloemen, bijen worden aangetrokken naar blauwe, paars-violette en gele bloemen. Bijen gebruiken ultraviolette straling voor observatie. Rood verschijnt zwart bij ultraviolette straling. Daarom bezoeken bijen zelden rode bloemen. De verschillende eigenschappen van entomophilous bloemen zijn:

(i) Ze zijn opzichtig of fel gekleurd.

(ii) De kleine bloemen worden opvallend door hun groepering, bijv. het hoofd in de zonnebloem.

(iii) Wanneer bloemblaadjes niet opvallen, worden andere delen opzichtig, bijv. schutbladen in Bougainvillea, bladeren in Euphorbia pulcherrima, schutbladen in aeolen, een kelkblad in Mussaenda, meeldraden in Mimosa, Acacia, enz.

(iv) De meeste insectenbestoven bloemen hebben een landingsplatform.

(v) Sommige bloemen hebben structurele eigenaardigheden om bestoven te worden door bepaalde soorten insecten, bijv. het openen van bilabiate personate bloemen van Leeuwenbek (.Antirrhinum) door een specifiek gewicht door de bestuiver of diepte van de corolla-buis voor verschillende tonginsecten.

(vi) In veel gevallen vinden speciale markeringen op de bloembladen plaats om het insect naar nectarklieren te leiden. Ze worden honing- of nectargidsen genoemd (bijv. Viola). De laatste reflecteren vaak ultraviolette straling voor herkenning door bijen.

(vii) De bloemen produceren een geur die aangenaam (bijv. Jasmijn) of vuil (bijv. Aristolochia, Arum, Rafflesia) kan zijn. Vuile geur trekt vliegen en kevers aan. Geur van Rafflesia trekt Carrion-vliegen aan (vliegenvangermechanisme).

(viii) Nectar wordt afgescheiden voor het voeden van de bezoekende insecten. Nectarklieren worden zo geplaatst dat een insect zowel de helmknoppen als de stempels aanraakt.

(ix) Eetbare pollen worden geproduceerd door Rosa, Clematis, Magnolia, etc.

(x) Meestal worden meeldraden ingevoegd behalve wanneer ze gespecialiseerd zijn in het aantrekken van insecten (bijv. Mimosa).

(xi) De stuifmeelkorrels zijn stekelig, zwaar en omgeven door een gele olieachtige kleverige substantie die pollenkit wordt genoemd.

(xii) Stigma's worden vaak ingevoegd en plakkerig.

(xiii) Pollinia van Calotropis en verwante planten kunnen niet worden overgebracht naar het stigmatische oppervlak zonder de hulp van een insect.

(xiv) Sommige bloemen bieden veilige plek aan insecten voor het leggen van eieren, bijvoorbeeld Yucca, Amorphophallus. De hoogste bloem is van Amorphophallus (zes voet lang).

Coevolutie van bloem en zijn bestuivers soort:

Coevolutie is de evolutie in twee soorten die uitgebreid met elkaar interageren, zodat ze elk fungeren als een belangrijke kracht van natuurlijke selectie aan de andere kant. Wanneer iemand een nieuwe functie ontwikkelt of zichzelf aanpast, evolueert de andere nieuwe aanpassingen als reactie daarop. Deze constante wederzijdse terugkoppelingsmodificatie tussen de twee soorten is bekend als co-evolutie.

De co-evolutie van de bloem en zijn bestuiversoort zijn nauw met elkaar verbonden. Bloemdelen worden gemodificeerd, gevormd door mutaties en natuurlijke selectie, in een vorm die de bestuiving bevordert. De eerste groep insecten die zich ontwikkelde als bestuivers van oude bloemen van het angiosperm, was kevers.

De meeste insecten bestoven bloemen zijn prachtig gekleurd, geurig, rijk aan nectar, groot van formaat of, als ze klein zijn, zijn ze gegroepeerd in een bloeiwijze om ze te laten opvallen. Om dierenbezoeken in stand te houden, moeten bloemen de dieren belonen.

Nectar, stuifmeelkorrels, onderdak en eetbare bloemendeeltjes en jonge zaden zijn de gebruikelijke bloemenbeloningen voor bestuivers en sappige en voedzame vruchten voor zaadverspreiders, zodat insecten / dieren ze regelmatig bezoeken om zich te voeden of te schuilen.

Voor het oogsten van de vruchten van de bloem komt de dierbezoeker in contact met de helmknoppen en de stempels van de bloem. De kleverige pollen van insecten bestoven bloemen, vast te houden aan het lichaam van bestuiver. Wanneer deze bestuiver met stuifmeel op zijn lichaam in contact komt met het stigma, brengt het bestuiving teweeg.

Bloemen bestoven door dieren kunnen worden gegroepeerd in drie categorieën, afhankelijk van de voordelen (beloningen) die ze bieden aan de bestuivers.

(i) voedsel met bloemen (bijv. salvia en bijen, zoemende vogels en bignonia, zonnevogels en streltizia).

(ii) Seksverschaffende bloemen (Ophrys en Colpa-wesp).

(iii) kwekerij die bloemen levert (bijv. Yucca en yuccamot; Fig en wesp).

Speciale aanpassingen in Entomophilous Flowers:

(i) Sommige planten hebben speciale aanpassingen voor de insectenbezoeker om te helpen bij kruisbestuiving. In Salvia werkt een draai-pijp of hefboom-mechanisme om kruisbestuiving te bevorderen. Salvia (Fig. 2.22) wordt bestoven door bijen. Het heeft protandrous bloemen met bilipped corolla. De onderlip functioneert als een landingsplatform voor het insect.

Elke meeldraad heeft een lange bindweefsel dat een vruchtbare helmknop aan het bovenste uiteinde en steriele plaat-achtige helmknop aan het onderste uiteinde draagt. De twee steriele helmplaten liggen naast elkaar en blokkeren de weg van het insect. Terwijl het insect een jonge bloem naar binnen beweegt op zoek naar nectar, duwt het hoofd de steriele helmplaatjes en dwingt de vruchtbare helmknopjes tegen zijn rug. In oudere bloemen brengt de stijl het stigma in een zodanige positie dat het tegen de achterkant van het insect borstelt en stuifmeelkorrels verzamelt die door het insect uit een jonge bloem worden gehaald.

(ii) Er is een wederzijdse afhankelijkheid tussen Fig (Ficus carica) en zijn bestuivingsmiddel, vrouwelijke galwesp Blastophaga. Hypanthodia van de plant bezitten galloemen voor het voeden van de larven van de wesp. Het vroege leven van wesp wordt doorgegeven in het hypanthodium. De jonge wesp die uit het hypanthodium komt met volwassen mannelijke bloemen laat het stuifmeel in een ander hypanthodium vallen met volwassen vrouwelijke bloemen (valdeurmechanisme). Het legt zijn eieren af ​​in galbloemen.

(iii) Pronuba (= Tageticula) yuccasella is een mot die zijn eieren afzet in de eierstok van de Yucca-bloem. Tegelijkertijd verzamelt het stuifmeel en deponeert het hetzelfde in de holte van stigma om bestuiving te bewerkstelligen.

(iv) In verschillende species van de orchidee zoals Ophrys speculum is de vorm, kleur, markeringen en geur van de bloemen als de vrouwelijke mot Colpa. De Ophrys gebruikt seksueel bedrog om bestuiving door de Colpa te laten uitvoeren. De mannelijke mot rijpt eerder dan het vrouwtje. Het vergist de Ophrys-bloem voor vrouwelijke mot en probeert te copuleren (pseudocopulatie). In deze poging bestuift het de bloemen.

4. Ornithophily (Orkithische vogel, phylum-to love):

Het is de wijze van allogamie uitgevoerd door vogels. Slechts een paar soorten vogels zijn hiervoor gespecialiseerd. Ze hebben meestal kleine afmetingen en lange snavels. Twee veel voorkomende soorten tropische bestuivende vogels zijn zonnevogels (Afro-Azië) en zoemende vogels (Amerika). Zoemende vogels voeren bestuiving uit terwijl ze over de bloemen zweven. Zonnevogels strijken over de scheutondersteunende bloemen of rusten af ​​en toe over de bloemen.

Enkele andere bestuivende vogels zijn Crow, Bulbil, Parrot en Meynah. Omithophilous planten zijn zeer weinigen in vergelijking met entomophilous planten. Slechts ongeveer 100 soorten Australische planten zijn omithofiel. Gemeenschappelijke vogel bestoven planten zijn Bombax (rode zijde katoen), Erythrina (Coral Tree), Callistemon (flessenborstel), Butea monosperma, Bignonia, Lobelia, Agave, Grevillea, etc.

Kenmerken van met vogels bestoven bloemen:

(i) De omithofiele bloemen scheiden overvloedige waterige nectar af of hebben eetbare delen,

(ii) De nectar wordt in zoveel overvloed uitgescheiden dat druppels ervan kunnen worden neergehaald door takken van Grevillea en Erythrina te schudden. Nectar is voornamelijk gemaakt van suiker. Een zoemende vogel kan op één dag nectar aanzuigen in een hoeveelheid die gelijk is aan de helft van zijn lichaamsgewicht,

(iii) Omithofiele bloemen zijn meestal felgekleurd - rood, oranje, geel of blauw,

(iv) De florale delen zijn gewoonlijk leerachtig. In sommige gevallen is de bloemkroon trechtervormig.

(v) Geur is vaak afwezig.

5. Chiropterophily (Gk cheir- hand, pteros-wing, philein to love):

Het is kruisbestuiving uitgevoerd door vleermuizen. Vleermuizen zijn nachtvliegende zoogdieren die pollen over een lange afstand, soms meer dan 30 km, kunnen transporteren.

Kenmerken van chiropterophilous bloemen:

Chiropterofiele bloemen zijn dof van kleur met een sterk fermenterende of fruitige geur, overvloedige nectar- en pollenkorrels. Chiropterophilous bloemen scheiden nog meer overvloedige nectar af dan de ornithophilous bloemen.

Stuifmeelkorrels worden ook in overvloed geproduceerd. Baobab Tree (Adansonia) heeft 1500-2000 meeldraden per bloem. De bloemen zijn groot en stevig. Veelvoorkomende voorbeelden van chiropterophilous planten zijn Kigelia pinnata (Sausage Tree), Adansonia (Baobab Tree), Anthocephalus (Kadam Tree) en Bauhinia megalandra.

6. Malacophily (Grieks malakos-soft, philein to love):

Slakken voeren bestuiving uit in Arisaema (Snake of Cobra Plant) en enkele aronskelken.

7. Kunstmatige bestuiving (Anthophily):

In alle fokprogramma's worden de planten met de hand bestoven om kruisbestuiving tussen geselecteerde rassen te garanderen. Dadelpalm is sinds onheuglijke tijden onder kunstmatige bestuiving.

Uitbreidingsapparaten of overeenkomsten om kruisbestuiving te garanderen:

(i) Dicliny (uniseksualiteit):

Bloemen zijn unisexueel, zodat zelfbestuiving niet mogelijk is. De planten kunnen eenhuizig zijn (met zowel mannelijke als vrouwelijke bloemen, bijv. Maïs) of tweehuizig (met mannelijke en vrouwelijke bloemen op verschillende planten, bijvoorbeeld Mulberry, Papaya).

(ii) Dichogamie:

Helmknoppen en stigma's rijpen op verschillende tijdstippen in een biseksuele bloem om zelfbestuiving te voorkomen, (a) Protandry (Grieks proto- eerste, andros-mannetje). Helmknoppen vervallen eerder dan het stigma van dezelfde bloem. Hun stuifmeelkorrels komen beschikbaar voor stigma's van de oudere bloemen, bijvoorbeeld Zonnebloem, Salvia, (b) Protogyny (Grieks proto- eerste, gyne-vrouw). Stigma's rijpen eerder zodat ze worden bestoven voordat de helmknoppen van dezelfde bloem stuifmeelkorrels ontwikkelen, bijvoorbeeld Mirabilis jalapa (Four O'Clock), Gloriosa, Plantago.

(iii) Prepotentie:

Stuifmeelkorrels van een andere bloem ontkiemen sneller over het stigma dan de stuifmeelkorrels van dezelfde bloem, bijvoorbeeld Apple, Grape.

(iv) Zelfsteriliteit (zelf-incompatibiliteit):

Stuifmeelkorrels van een bloem ontkiemen niet op het stigma van dezelfde bloem vanwege de aanwezigheid van een vergelijkbaar zelfsteriel gen (S, S ₃ in stamper en Si of S3 in stuifmeelkorrel), bijvoorbeeld tabak, aardappel, kruisbloemigen.

(v) Heterostyly:

Er zijn 2 of 3 soorten bloemen met verschillende hoogtes van stijlen (en meeldraden), (a) Diheterostyly (Dimorphic Heterostyly). Er zijn twee soorten bloemen, pin eyed (lange stijl en korte meeldraden) en thrum eyed (korte stijl en lange meeldraden), bijvoorbeeld Primula (Primrose), Jasmine, (b) Triheterostyly (Trimorphic Heterostyly of tristyly).

Er zijn drie soorten bloemen met verschillende hoogten van stijlen (lang, gemiddeld en kort) en meeldraden (gemiddeld en kort, lang en kort, en lang en medium), bijvoorbeeld Lythrum. Bestuiving vindt plaats tussen helmknoppen en stigma's van dezelfde hoogte aanwezig in verschillende bloemen (Fig. 2.24).

(vi) Herkogamy:

Het is een mechanisch apparaat om zelfbestuiving te voorkomen en kruisbestuiving te bevorderen, (a) Extrorse dehiscentie van helmknoppen, (b) In Pansy ligt stigma in een flap terwijl in Kalmia de helmknoppen in corolla pocket voorkomen, (c) In Cyprepedium, stigma's liggen op de route van het binnendringen van insecten, terwijl helmknoppen optreden bij de uitgang, (d) In Calotropis en orchideeën komen stuifmeelkorrels voor in pollinia die alleen door insecten kunnen worden opgeheven, (e) Aristolochia heeft vieze ruikende pit en protogynische bloemen waar het insect wordt ingesloten en kan alleen naar buiten komen als de helmknoppen rijpen.

Het belang van kruisbestuiving:

voordelen:

1. Een aantal planten zijn zelfsteriel, dat wil zeggen dat de stuifmeelkorrels de groei op het stigma van dezelfde bloem niet kunnen voltooien vanwege wederzijdse remming of onverenigbaarheid, bijvoorbeeld veel kruisbloemigen, solanaceae planten. Verschillende planten zijn pre-potent, dat wil zeggen, stuifmeelkorrels van een andere bloem ontkiemen sneller en gemakkelijker over het stigma dan de stuifmeelkorrels van dezelfde bloem, bijvoorbeeld Grape, Apple.

Zulke planten van economisch belang geven alleen hogere opbrengst als hun biotische bestuivers zoals bijen beschikbaar zijn, samen met planten van verschillende variëteiten of afkomst, hoewel elke andere input zoals adequate irrigatie, kunstmest of culturele zorg al aanwezig zou kunnen zijn, bijv. Zonnebloem, Saffloer, Mosterd-, komkommer-, amandel-, kruidnagel-, appel-, peren- en aanverwante steenachtige planten.

2. Kruisbestuiving introduceert genetische hercombinaties en dus variaties in het nageslacht.

3. Kruisbestuiving verhoogt het aanpassingsvermogen van het nageslacht ten opzichte van veranderingen in de omgeving.

4. Het maakt de organismen beter gepast in de strijd om het bestaan.

5. De planten die door kruisbestuiving worden geproduceerd, zijn beter bestand tegen ziekten.

6. De geproduceerde zaden zijn meestal groter en de nakomelingen hebben karakters beter dan de ouders vanwege het fenomeen van hybride kracht.

7. Nieuwe en meer bruikbare variëteiten kunnen worden geproduceerd door kruisbestuiving.

8. De gebrekkige karakters van de race worden geëlimineerd en vervangen door betere karakters.

9. De opbrengst daalt nooit onder een gemiddeld minimum.

nadelen:

1. Het is zeer verkwistend omdat planten een groter aantal stuifmeelkorrels en andere hulpstructuren moeten produceren om geschikt te zijn voor de verschillende bestuivende instanties.

2. Een factor van kans is altijd betrokken bij kruisbestuiving.

3. Het is minder economisch.

4. Sommige ongewenste personages kunnen in de race kruipen.

5. De zeer goede karakters van de race zullen waarschijnlijk worden verwend.