Autonoom zenuwstelsel in vissen: definitie en typen (met diagram)

In dit artikel zullen we het hebben over de definitie en soorten autonome zenuwstelsel in vissen.

Definitie van autonoom zenuwstelsel:

De autonome zenuwen in vissen, regelen automatisch de diafragmaopening van iris, bloeddruk, bloedstroming door kieuwen voor oxygenatie en bloedtoevoer naar verschillende delen van het lichaam. Het regelt de hartfunctie, de beweeglijkheid van de maag en regelt de functie van de zwemblaas. Het controleert ook de kleurveranderingen en de afgifte van catecholamines uit het chromaffineweefsel.

Het autonome zenuwstelsel is onderverdeeld in sympathisch en parasympathisch zenuwstelsel. De autonome zenuwen van teleost lijken veel op die van landvertebraten. De beoordelingen van het autonome zenuwstelsel van vissen zijn gemaakt door Burnstock (1969), Campbell (1970), Santer (1977), Holmgren en Nilsson (1981, 1982), en Nilsson, (1983) Nilsson (1983).

Het autonome zenuwstelsel in strikte zin kan worden gedefinieerd als dat gedeelte van het perifere zenuwstelsel dat een impuls geeft aan viscerale organen, klieren en bloedvaten of met andere woorden gladde spieren, hartspieren en glandulair epitheel. De effectoren zijn aanwezig in de organen.

Er zijn twee soorten neuronen, de sensorische en de motor. De sensorische neuronen (afferent) verlaten de organen om impulsen van het orgel naar het centrale zenuwstelsel te geleiden. Ze hebben dezelfde indeling in viscerale en somatische systemen.

Het verschil in het organisatiepatroon wordt waargenomen in de motor- of efferentvezels. De impulsenstroom in de autonome efferente vezels van het CZS gaat naar de affectororganen via twee neuronsystemen (Fig. 13.1a, b, c).

De impulsen van het eerste neuron dat zich in het CZS bevindt, worden door preganglionaire vezels naar het tweede neuron gedragen, dat zich buiten het centrale zenuwstelsel bevindt. De impuls wordt dan door de postganglionische vezels naar het doelorgaan gevoerd.

Deze postganglionische vezels scheiden de chemische zender / modulator uit in zijn postganglionische zenuwvezels op de receptoren in de effectororgels. De zenders zijn acetylcholine, adrenaline / non-adrenaline.

Bij zoogdieren zijn een aantal stoffen gesuggereerd als niet-adrenerge, niet-cholinerge zoals ATP, 5HT, VIP (vasoactieve intestinale peptiden), substantie P, nerotensine, somatostatine en gastrine zijn gerapporteerd in autonome zenuwen. In vis autonome zenuwen alleen, VIP, stof P, enkephalin en 5HT zijn gemeld.

Typen autonoom zenuwstelsel:

Het is onderverdeeld in twee typen. Ze zijn als volgt:

(i) Sympathisch zenuwstelsel,

(ii) Parasympathisch zenuwstelsel.

(i) Sympathisch zenuwstelsel:

Er zijn twee sympathische ketens die zich uitstrekken van de eerste spinale zenuwen tot het einde van de staart. Op elke sympathische keten zijn er ganglionzwellingen, bekend als ganglia van de sympathische keten of paravertebrale ganglia (Fig. 13.2). Bij dipnoërs zijn de ganglionische zwellingen niet te onderscheiden op de sympathische stam. Eigenlijk zijn de sympathische cellen verspreid langs het koord of gegroepeerd in de buurt van de kruispunten met de remi communicanes.

In teleosten blijven sympathische ketens in het hoofdgebied en de ganglia blijven in contact met de schedelzenuwen V, VII, IX en X. In het algemeen zijn er twee sympathische ganglia op elk ruggemergsegment. Er zijn twee afzonderlijke sympathische koorden in het voorste rompgebied, maar deze trunks smelten samen tot een enkel koord tussen de nieren.

Wanneer het sympathische koord het hemelkanaal binnenkomt, splitst het weer op. Verschillende auteurs hebben de variatie in de mate van fusie van de twee koorden in verschillende soorten vissen beschreven.

In elk ruggemergsegment komt de sympathische stam samen met de rugzenuw door rami-communicalen (Fig. 13.3). Volgens Young (1931) zijn het twee, witte en grijze Rami. De witte ramus bevat gemompetteerde preganglionische vezels, terwijl de grijze ramus niet-medulerende postganglionische vezels omvat.

De eerste twee sympathieke ganglia geven rami communicanes uit, die bestaan ​​uit postganglionische vezels, de meeste preganglionische vezels om deze ganglia op meer posterior niveaus uit te raken, en verder te gaan in sympathische keten. Preganglionische vezels eindigen niet in het dichtstbijzijnde ganglion maar kunnen overgaan naar het tegenovergestelde sympathische koord om naar hogere of lagere niveaus in de sympathische keten te lopen.

Postganglionische vezels in de grijze rami lopen door spinale zenuwen naar bloedvaten en chromatoforen en kleine niet-medulerende zenuwen kunnen rechtstreeks vanuit de sympathische keten naar de slagaders regenereren.

De splanchnische zenuw ontstaat aan de rechterkant van de eerste twee sympathische ganglia en een commissuur op hetzelfde niveau om vezels van het linker sympathische koord bij te dragen. Deze splanchnic zenuw verstrekt de volledige sympathieke innervatie van de darm en zijn aanhangsels.

In het voorste rompgebied geven de sympathieke ganglia veel kleine zenuwen, die innerveren. In het achterste rompgebied geven de sympathieke ganglia genitale zenuwen af ​​die de geslachtsklieren innerveren.

Vesiculaire zenuw komt ook voort uit sympathische ganglia die de urineblaas- en mesonefricale kanalen innerveren. In teleosten is de aanwezigheid van sympathische hartzenuwen niet evident. De sympathische vezels komen via vagus het hart binnen.

(ii) Parasympathisch zenuwstelsel:

De parasympathische componenten van autonoom zenuwstelsel omvatten de craniale uitstroom. De preganglionische parasympathische vezels verlaten het centrale zenuwstelsel uit de hersenen als componenten van de schedelzenuwen III, VII, IX en X bij elasmobranches vergelijkbaar met die van hogere gewervelde dieren (Fig. 13.4).

Er is geen bewijs voor spinale parasympathische uitstroom bij vissen. III of oculomotorische hersenzenuw geeft preganglonische zenuwvezels aan de ciliaire ganglia en uit de ciliaire ganglia postganglionische zenuwvezels innerveren, de oogbol.

Oculomotorische zenuwen zijn afwezig in vormen met verminderde ogen. In Polydon is een bijkomend ganglion waargenomen, maar in Scohirhynchus zijn er ciliaire ganglia op de ventrale afdeling van de oculomotorische zenuwen.

In teleosten zijn parasympathische autonome vezels alleen aanwezig in oculomotor III en X (vagus) (figuur 13.5). In dipnoans zijn de craniale autonome vezels alleen aanwezig in vagus (X) in Protopterus en Lepidosiren terwijl de Neoceratodus oculomotor en vagus worden afgegeven vanuit de schedelafvloeiing.

De oculaire uitstroom heeft preganglionische vezels, die synaptische relaties vormen met postganglionische ciliaire neuronen, doorgaan naar de oogbol en aangrenzende bloedvaten. Een groot aantal sympathische vezels sluit zich aan bij de vagevormende, vagosympathische stam, die zowel autonome spier- als ruggengraatvezels naar kieuwen, hart, maag en zwemblaas draagt.

De nervus vagus is motorisch van slag en de elektrische stimulatie ervan zorgt voor sterke samentrekkingen in de maag. Elektrische stimulatie van splanchnic zenuwen resulteert in de bewegingen van pyloric caeca en peristaltiek van darm en rectum. Adrenaline veroorzaakt remming van maag- en darmcontracties en valt in tonus; acetylcholine veroorzaakt een toename van de tonus en remming van contracties.

adrenerge:

De adrenerge neuronen in teleost vis bevatten zowel adrenaline en noradrenaline met overwegend adrenaline. De adrenerge transmitters werken als adrenoreceptor (adrenerge receptoren), hetzij het alfa- of bèta-type in effectorgels.

cholinerge:

Over het algemeen scheiden de pre- en postganglionische zenuwen ACh uit. De receptoren van de postganglionische neuronen zijn van het nicotine-type. ACh dat vrijkomt uit postganglionische cholinergische zenuwuiteinden werkt als muscarinereceptor in effectororganen bij teleosten, elasmobranch en dipnoans bij alle hogere vertebraten.

Cholinerge weefsel:

Het chromaffineweefsel is aanwezig in de sympathische ganglia van elasmobranch en bevat meer van noradrenaline dan adrenaline.