4 Functionele aspecten van een ecosysteem

Enkele van de belangrijke functies van een ecosysteem zijn: 1. Energiestroom in een ecosysteem 2. Voedselketen, voedselweb en ecologische piramides 3. Biogeochemische cycli 4. Ecologische successie.

Alle ecosystemen houden zichzelf in een karakteristieke dynamische staat. Ze worden in stand gehouden door de energie die door hun biotische componenten stroomt en door de circulatie van materialen zoals N, C, H2O binnen en buiten het systeem.

Ecologische verwantschap in de uiteindelijke analyse is energiegericht. De ultieme energiebron is de zon. Zonne-energie zit gevangen door de autotrofen, het gaat over naar heterotrophs producent-consument of producent-herbivore-carnivoor relatie. Het betekent dat energie opeenvolgend wordt overgebracht van het ene trofische niveau naar het andere in de vorm van een keten die als voedselketen wordt genoemd.

Hieronder volgen de functionele aspecten van het ecosysteem:

1. Energiestroom in een ecosysteem:

Ecosystemen houden zichzelf in stand door energie en voedingsstoffen uit externe bronnen te laten circuleren. Op het eerste trofische niveau gebruiken primaire producenten (planten, algen en sommige bacteriën) zonne-energie om organisch plantenmateriaal te produceren door middel van fotosynthese.

Herbivoren, die dieren die zich uitsluitend voeden met planten, vormen het tweede trofische niveau. Roofdieren die herbivoren eten, vormen het derde trofische niveau; als grotere roofdieren aanwezig zijn, vertegenwoordigen ze nog hogere trofische niveaus.

Organismen die op verschillende trofische niveaus voeden (bijvoorbeeld grizzlyberen die bessen en zalm eten) worden geclassificeerd op het hoogste van de trofische niveaus waarop ze zich voeden. Afbraakproducten, waaronder bacteriën, schimmels, schimmels, wormen en insecten, breken afval en dode organismen af ​​en brengen voedingsstoffen terug naar de bodem.

Gemiddeld wordt ongeveer 10 procent van de netto energieproductie op één trofisch niveau doorgegeven naar het volgende niveau. Processen die de energieoverdracht tussen trofische niveaus verminderen, omvatten ademhaling, groei en voortplanting, ontlasting en niet-roofzuchtige dood (organismen die sterven maar niet worden gegeten door consumenten).

De voedingskwaliteit van het verbruikte materiaal beïnvloedt ook hoe efficiënt energie wordt overgedragen, omdat consumenten voedselbronnen van hoge kwaliteit efficiënter in nieuw levend weefsel kunnen omzetten dan voedselbronnen van lage kwaliteit.

De lage snelheid van energieoverdracht tussen trofische niveaus maakt ontnetters over het algemeen belangrijker dan producenten in termen van energiestroom. Ontleders verwerken grote hoeveelheden organisch materiaal en geven voedingsstoffen terug aan het ecosysteem in anorganische vorm, die vervolgens opnieuw worden opgenomen door primaire producenten. Energie wordt niet gerecycleerd tijdens de ontbinding, maar wordt vrijgegeven, meestal als warmte.

Productiviteit van een ecosysteem:

De productiviteit van een ecosysteem verwijst naar de productiesnelheid, dat wil zeggen de hoeveelheid organisch materiaal die is verzameld in een tijdsinterval van een eenheid.

Productiviteit is van de volgende typen:

(een) Primaire productiviteit:

Het wordt gedefinieerd als de snelheid waarmee stralingsenergie wordt opgeslagen door fotosynthetische en chemosynthetische activiteit van producenten. De bruto primaire productiviteit (GPP) van een ecosysteem is de totale hoeveelheid organisch materiaal die het via fotosynthese produceert.

Netto primaire productiviteit (NPP) beschrijft de hoeveelheid energie die beschikbaar blijft voor plantengroei na aftrek van de fractie die planten gebruiken voor ademhaling. De productiviteit in landecosystemen stijgt over het algemeen met een temperatuur tot ongeveer 30 ° C, waarna deze afneemt en positief gecorreleerd is met vocht.

Op het land is de primaire productiviteit dus het hoogst in warme, natte zones in de tropen waar de biomen van tropisch bos zich bevinden. Daarentegen hebben ecosystemen van woestijnachtige scrubben de laagste productiviteit, omdat hun klimaten extreem heet en droog zijn.

(b) Secundaire productiviteit:

Het verwijst naar de consumenten of heterotrofen. Dit zijn de energiehoeveelheden die op het niveau van de consument zijn opgeslagen. Omdat consumenten alleen voedselmateriaal gebruiken bij hun ademhaling, simpelweg het voedsel veranderen in verschillende weefsels door een totaalproces, wordt secundaire productiviteit niet geclassificeerd als bruto en netto hoeveelheden. Secundaire productiviteit blijft eigenlijk van het ene organisme naar het andere overgaan, dat wil zeggen, blijft mobiel en leeft niet in situ zoals de primaire productiviteit.

(c) Netto productiviteit:

Dit verwijst naar het tempo van tekort aan organisch materiaal dat niet wordt gebruikt door de heterotrofen (consumenten), dat wil zeggen, equivalent aan de netto primaire productie minus consumptie door de heterotrofen tijdens de tijdseenheid, als een seizoen of een jaar enz. Dus, het is de snelheid van toename van de biomassa van de primaire producenten die is achtergelaten door de consumenten.

De eenvoudigste manier om de energiestroom door ecosystemen te beschrijven, is als een voedselketen waarin energie van het ene trofische niveau naar het andere gaat, zonder rekening te houden met complexere relaties tussen individuele soorten. Sommige zeer eenvoudige ecosystemen kunnen bestaan ​​uit een voedselketen met slechts een paar trofische niveaus.

Y-vormig model van energiestroom:

We weten dat energiestromen door grazers als graasvoedselketen kunnen worden genoemd en dat de energiestroom door afvalklanten als voedselketen met voedselafval loopt. Partners van deze voedselketens zijn zo innig verbonden dat het soms moeilijk is om hun relatieve effect op de afbraak van de oorspronkelijke primaire productie te bepalen.

Zoals getoond in Fig. 3.2 vertegenwoordigt één arm de herbivoor voedselketen en de andere de detritus voedselketen. Ze zijn scherp gescheiden. Onder natuurlijke omstandigheden zijn ze echter niet volledig van elkaar geïsoleerd.

Kleine dode dieren die ooit deel uitmaakten van de graasketen, werden bijvoorbeeld opgenomen in de voedselketen van voedselresten zoals de gezichten van grazende dieren. Deze onderlinge afhankelijkheid, weergegeven in de vorm van een figuur, lijkt op de letter 'Y', daarom noemde EP Odum (1983) het een Y-vormig model van energiestroom.

Y-vormig model is meer realistisch en praktisch werkend dan enkelkanaalsmodellen, omdat,

een. Het bevestigt de basisgestratificeerde structuur van ecosystemen,

b. Het scheidt de begravingen en detritus voedselketens in zowel tijd als ruimte, en

c. Micro-consumenten en macro-consumenten verschillen sterk in verhoudingen van hun metabolisme.

2. Voedselketen, voedselweb en ecologische piramides:

Voedselketens:

Een voedselketen is een reeks populaties waardoor voedsel en de energie die het bevat, door een ecosysteem gaat. Een voedselketen is eenvoudig als deze naast de ontbinders slechts één trofisch niveau heeft, bijvoorbeeld Eichhornia in een eutrofische vijver. Een complexe voedselketen heeft zowel producent- als consumententrofische niveaus. Trofische niveaus zijn verschillende stappen in de passage van voedsel.

Er zijn twee hoofdcategorieën van de voedselketen:

(i) Roofdier of begrazingsketen:

De begrazingsvoedselketen begint met de fotosynthetische fixatie van licht, koolstofdioxide en water door planten (primaire producenten) die suikers en andere organische moleculen produceren. Eenmaal geproduceerd, kunnen deze verbindingen worden gebruikt om de verschillende soorten plantenweefsels te creëren. Primaire consumenten of herbivoren vormen de tweede schakel in de begrazingsketen. Ze halen hun energie op door primaire producenten te consumeren.

Secundaire consumenten of primaire carnivoren, de derde schakel in de keten, winnen hun energie door herbivoren te consumeren. Tertiaire consumenten of secundaire carnivoren zijn dieren die hun organische energie ontvangen door primaire carnivoren te consumeren.

Voorbeelden:

1. Gras → Runderen → Man

2. Gras → Konijn → Vos Wolf → Tijger

(ii) Detritus-voedselketen:

De detritusvoedselketen verschilt op verschillende manieren van de begrazingsketen:

een. De organismen die het maken zijn over het algemeen kleiner (zoals algen, bacteriën, schimmels, insecten en duizendpoten)

b. De functionele rollen van de verschillende organismen vallen niet zo keurig in categorieën als de trofische niveaus van de grazende voedselketen.

c. Detrivoren leven in omgevingen (zoals de grond) die rijk zijn aan verspreide voedseldeeltjes. Dientengevolge zijn ontleders minder beweeglijk dan herbivoren of carnivoren.

d. Ontleders verwerken grote hoeveelheden organisch materiaal en zetten dit terug in de vorm van anorganische voedingsstoffen.

Voorbeeld:

Een gemeenschappelijke terrestrische voedselketen voor voedsel is: Grazing Food Chain

Detritus → Aardworm → Sparrow → Falcon

Food Web:

Onder natuurlijke omstandigheden treedt de lineaire rangschikking van voedselketens nauwelijks op en deze blijven met elkaar verbonden via verschillende soorten organismen. Het onderling vergrendelende patroon van verschillende onderling verbonden voedselketens wordt aangeduid als Food Web.

Voedselweb illustreert verschillende alternatieve routes. Voedselwebben zijn erg handig om de stabiliteit van een ecosysteem te handhaven. Als het aantal konijnen in een gebied afneemt, wordt verwacht dat uilen sterven door verhongering.

Maar als gevolg van het afnemen van het aantal konijnen, wordt er meer gras weggelaten dat helpt de populatie van ratten te vergroten. Uilen voeden zich nu met ratten en laten de konijnen toenemen in aantal. Het ecosysteem raakt dus niet permanent gestoord als voedsel werkt. De complexiteit van een voedselweb hangt af van de diversiteit van organismen in het systeem.

Dienovereenkomstig zou het afhangen van twee hoofdpunten:

(i) Lengte van de voedselketen:

Diversiteit in de organismen op basis van hun voedingsgewoonten zou de lengte van de voedselketen bepalen. Meer divers de organismen in voedselgewoonten, langer zou de voedselketen zijn.

(ii) Alternatieven op verschillende punten van consumenten in de voedselketen:

Meer alternatieven zouden meer het in elkaar grijpende patroon zijn. In diepe oceanen, zeeën enz., Waar we verschillende soorten organismen vinden, zijn de voedselwebben veel complex.

Ecologische piramides:

De kwantitatieve en de eenvoudigste methode om de relatie tussen organismen in een ecosysteem te bestuderen en deze schematisch weer te geven, is de ecologische piramide, gegeven door Elton (1927). In deze piramides wordt het onderste trofische niveau gevormd door de producenten, terwijl het hoogste trofische niveau dat van carnivoren is.

Over het algemeen worden drie soorten piramides overwogen:

(i) Piramide van cijfers:

Deze piramide illustreert de relatie tussen het aantal producenten, herbivoren en carnivoren. De organismen van een gebied worden eerst geteld en vervolgens gegroepeerd in hun trofische niveaus. We hebben drie gemeenschappelijke ecosystemen bestudeerd, namelijk. bosecosysteem, graslandecosysteem en vijverecosysteem.

een. In het bosecosysteem is de vorm van de piramide ruitvormig. De producenten worden vertegenwoordigd door een hoekgrote boom, waarop verschillende vruchtetende vogels, enz. Afhankelijk zijn. Daarom is het aantal primaire consumenten meer dan het aantal producenten. Daarna neemt het aantal secundaire en tertiaire consumenten geleidelijk af.

b. In het graslandecosysteem zijn grassen producenten. Het aantal consumenten neemt af naar de top van de piramide. Het aantal primaire consumenten of herbivoren zoals ratten, konijnen enz. Is kleiner dan het aantal grassen.

Het aantal secundaire consumenten zoals hagedissen, slangen enz. Is minder dan het aantal primaire consumenten. Het aantal laatste of tertiaire consumenten is nog steeds lager dan het aantal secundaire consumenten. We zien dus dat het aantal organismen progressief daalt van het eerste trofische niveau naar het laatste trofische niveau. Daarom is de piramide van het aantal in grasland recht of rechtopstaand.

c. In het vijverecosysteem neemt het aantal organismen progressief af van het eerste trofische niveau naar het laatste trofische niveau. Daarom is de piramide van het getal in het vijverecosysteem rechtopstaand.

(ii) Pyramid of Biomass:

De totale massa van organismen wordt biomassa genoemd. Het kan worden bepaald in termen van netto massa, droge massa of asvrij drooggewicht. De biomassa op het moment van bemonstering heet staande biomassa of biomassa van staande gewassen. In het ecosysteem van bosecosystemen en graslandecosystemen staat de piramide van biomassa rechtop. De hoeveelheid biomassa blijft geleidelijk dalen van het eerste trofische niveau van producenten tot het laatste trofische niveau van carnivoren.

In het vijverecosysteem is het aantal producenten groot, maar hun biomassa is het kleinste van allemaal, omdat ze erg klein is. De hoeveelheid biomassa blijft geleidelijk toenemen met primaire, secundaire en tertiaire trofische niveaus. Daarom is de piramide van biomassa in het vijverecosysteem omgekeerd.

(iii) Piramide van energie:

De meest ideale en fundamentele methode om de relaties tussen organismen in verschillende trofische niveaus weer te geven, is de energiepiramide. We weten dat in elk ecosysteem alleen producenten over het vermogen beschikken om de energie van de zon te gebruiken en deze om te zetten in voedsel.

De energie in de vorm van voedsel wordt overgedragen van het ene trofische niveau naar het andere. Daarom is de energiestroom altijd eenrichtingsverkeer. De hoeveelheid energie die het netto trofische niveau bereikt, is minder dan op het eerdere trofische niveau. Aldus neemt de hoeveelheid energie af met elk opeenvolgend hoger trofisch niveau. Daarom zou zo'n piramide in alle soorten ecosystemen rechtop staan.

3. Biogeochemische fietsen:

Het transport en de transformatie van stoffen in de omgeving, via leven, lucht, zee, land en ijs, zijn gezamenlijk bekend als biogeochemische cycli. Deze mondiale cycli omvatten de circulatie van bepaalde elementen, of voedingsstoffen, waarvan het leven en het klimaat van de aarde afhankelijk zijn.

Koolstof cyclus:

De beweging van koolstof in zijn vele vormen, tussen de biosfeer, atmosfeer, oceanen en geosfeer.

een. Planten verkrijgen koolstofdioxide uit de lucht en nemen via fotosynthese koolstof op in hun weefsels.

b. Producenten en consumenten - transformeren een deel van de koolstof in hun voedsel via ademhaling in koolstofdioxide.

c. Afbrekers - laat de koolstof vrij in dode planten en dieren in de atmosfeer hangen.

d. Een andere belangrijke uitwisseling van kooldioxide vindt plaats tussen de oceanen en de atmosfeer. Het opgeloste CO ₂ in de oceanen wordt gebruikt door mariene biota in fotosynthese.

e. Twee andere belangrijke processen zijn het verbranden van fossiele brandstoffen en het veranderen van het landgebruik. Bij het verbranden van fossiele brandstoffen worden kolen, olie, aardgas en benzine verbruikt door de industrie, energiecentrales en auto's. Veranderend landgebruik is een brede term die een groot aantal essentiële menselijke activiteiten omvat, waaronder landbouw, ontbossing en herbebossing.

De wereldwijde koolstofcyclus is uit balans, waardoor een snelle wereldwijde klimaatverandering waarschijnlijker wordt. Atmosferische CO ₂ niveaus nemen snel toe, momenteel; ze staan ​​25% boven de plaats waar ze vóór de industriële revolutie stonden. Koolstofdioxide vormt zich wanneer de koolstof in biomassa oxideert als het brandt of sterft.

Veel biologische processen die door mensen in gang worden gezet, geven kooldioxide af. Deze omvatten het verbranden van fossiele brandstoffen (kolen, olie en aardgas), slash- and-burn-landbouw, het ruimen van land voor blijvend grasland, akkerland of menselijke nederzettingen, toevallig en opzettelijk bosbranden en onhoudbaar kappen en het verzamelen van brandstofhout.

Het verwijderen van vegetatiebedekking uit een beboste hectare geeft veel van de koolstof in de vegetatie vrij aan de atmosfeer, evenals een deel van de koolstof die zich in de bodem bevindt. Houtkap of het verzamelen van hout voor duurzame brandstof kan ook de vegetatie afbreken en resulteren in een netto afgifte van koolstof.

Stikstof cyclus:

Vrijwel alle stikstof in terrestrische ecosystemen komt oorspronkelijk uit de atmosfeer. Kleine hoeveelheden komen de grond binnen in regenval of door de gevolgen van bliksem. De meeste worden echter biochemisch in de bodem gefixeerd door gespecialiseerde micro-organismen zoals bacteriën. Leden van de bonenfamilie (peulvruchten) en enkele andere soorten planten vormen een mutualistische symbiotische relatie met stikstofbindende bacteriën.

In ruil voor wat stikstof krijgen de bacteriën koolhydraten en speciale structuren (knobbeltjes) van wortels waar ze kunnen bestaan ​​in een vochtige omgeving. Wetenschappers schatten dat biologische fixatie wereldwijd jaarlijks ongeveer 140 miljoen metrische ton stikstof aan ecosystemen toevoegt.

Fosfor Cycle:

Fosfor is de sleutel tot energie in levende organismen, want het is fosfor dat energie van ATP naar een ander molecuul verplaatst, waardoor een enzymatische reactie of cellulair transport wordt aangestuurd. Fosfor is ook de lijm die DNA samenhoudt, waarbij deoxyribosesuikers aan elkaar worden gebonden en de ruggengraat vormt van het I-DNA-molecuul. Fosfor doet hetzelfde werk in RNA.

Nogmaals, de sluitstenen van het krijgen van fosfor in trofische systemen zijn planten. Planten absorberen fosfor uit water en aarde in hun weefsels en bindt ze aan organische moleculen. Eens opgenomen door planten, is fosfor beschikbaar voor dieren wanneer ze de planten consumeren.

Wanneer planten en dieren afsterven, ontbinden bacteriën hun lichaam, waardoor een deel van het fosfor weer in de grond terechtkomt. Eenmaal in de bodem kan fosfor 100s tot 1.000 mijl verplaatst worden van waar ze werden vrijgegeven door door rivieren en rivieren te rijden. De watercyclus speelt dus een belangrijke rol bij het verplaatsen van fosfor van ecosysteem naar ecosysteem.

4. Ecologische successie:

De geleidelijke en voortdurende vervanging van planten- en diersoorten door andere soorten totdat uiteindelijk de gemeenschap als geheel wordt vervangen door een ander soort gemeenschap. Het is een geleidelijke verandering en het zijn de aanwezige organismen die deze verandering teweegbrengen.

Het gaat om de processen van kolonisatie, vestiging en uitsterven die handelen op de deelnemende soort. Het komt in fasen voor, seriële stadia genoemd, die herkenbaar zijn aan de verzameling soorten die op dat moment in de reeks domineren.

Opvolging begint wanneer een gebied gedeeltelijk of volledig verstoken is van vegetatie vanwege een verstoring. Enkele veel voorkomende mechanismen van verstoring zijn branden, windstormen, vulkaanuitbarstingen, houtkap, klimaatverandering, ernstige overstromingen, ziekten en plagen. Het stopt wanneer de soortensamenstelling niet langer verandert in de tijd en deze gemeenschap wordt de climax-gemeenschap genoemd.

Soorten successie:

De verschillende soorten successie zijn op verschillende manieren gegroepeerd op basis van verschillende aspecten.

Sommige basistypen van opvolging zijn echter als volgt:

1. Primaire successie:

Het komt voor op een gebied van nieuw blootgestelde rots of zand of lava of een gebied dat nog niet eerder bewoond werd door een levende (biotische) gemeenschap.

2. Secundaire opvolging:

Het vindt plaats waar een gemeenschap is verwijderd, bijvoorbeeld in een omgeploegd veld of een open bos.

3. Autogene successie:

Nadat de opeenvolging is begonnen, is in de meeste gevallen de gemeenschap zelf, die als gevolg van zijn reacties met de omgeving zijn eigen omgeving wijzigt en dus zijn eigen vervanging door nieuwe gemeenschappen veroorzaakt. Deze loop van successie staat bekend als autogene successie.

4. Allogene successie:

In sommige gevallen wordt de vervanging van de bestaande gemeenschap echter grotendeels veroorzaakt door andere externe omstandigheden en niet door de bestaande organismen. Zo'n cursus wordt aangeduid als allogene successie.

Op basis van opeenvolgende veranderingen in de voedings- en energie-inhoud worden erfopvolgingen soms ingedeeld als:

1. Autotrofe successie:

Het wordt gekenmerkt door vroege en aanhoudende dominantie van autotrofe organismen zoals groene planten. Het begint in een overwegend anorganische omgeving en de energiestroom wordt voor onbepaalde tijd gehandhaafd. Er is een geleidelijke toename van het organischestofgehalte dat wordt ondersteund door de energiestroom.

2. Heterotrofe successie:

Het wordt gekenmerkt door vroege dominantie van heterotrofen, zoals bacteriën, actinomyceten, schimmels en dieren. Het begint in een overwegend organische omgeving en er is een geleidelijke afname van de energie-inhoud.

Ecologische successie op basis van Habitat:

De volgende soorten successie zijn bekend die gebaseerd zijn op het type habitat:

(i) Hydrosere of hydrarine:

Dit type opeenvolging komt voor in waterlichamen zoals vijvers, meren, beken etc.

Opvolging die optreedt in waterlichamen wordt hydrosere genoemd. Het is een opeenvolging die voorkomt in de aquatische omgeving. Het begint met de kolonisatie van fytoplankton en eindigt uiteindelijk in een bos. Er zijn ongeveer zeven stadia van hydrosere.

1. Fytoplankton Stadium:

Het is een pioniersstadium van hydrosere. In dit stadium komen veel organismen zoals bacteriën, algen en waterplanten voor. Al deze organismen voegen een grote hoeveelheid organisch materiaal toe aan dood en verval.

2. Submerged Stage:

Het komt na het fytoplanktonstadium, wanneer een losse laag modder op de bodem van vijver wordt gevormd. Sommige geroerde ondergedompelde planten ontwikkelen zich.

3. Drijvende fase:

Naarmate de waterdiepte vermindert, maken de onder water gelegen planten plaats voor een nieuwe vorm van waterplanten. Dit kan een oorzaak zijn voor het verdwijnen van ondergedoken planten. Een later snel grondopbouwproces verlaagt de waterdiepte in die mate dat het te ondiep wordt voor het overleven van de drijvende planten.

4. Amphibious Stage:

Vanwege de snelle bodemvorming worden vijvers en meren te ondiep waardoor het leefgebied ongeschikt is voor drijvende planten. Onder deze omstandigheden verschijnen de amfibische planten. Deze planten leven zowel in het water als in de lucht.

5. Sedge-Meadow Stage (Marginal-matten):

Bodemvorming vindt plaats en dit resulteert in drassige grond, die mogelijk te droog is. Belangrijke planten in deze fase zijn het lid van cyperaceae en gramineae. Deze droge habitats zijn mogelijk totaal ongeschikt voor hydrofytische planten en geleidelijk beginnen er struiken en kleine bomen te verschijnen.

6. Woodland Stage:

In deze fase hopen zich veel mensen, bacteriën, schimmels en andere in de grond op. Dit alles geeft de voorkeur aan de komst van veel bomen in de vegetatie die leiden naar het hoogtepunt Stage.

7. Climax Stage:

Hydrosere kan veranderen in climax bos, vegetatie. In deze fase komen kruiden en bomen het meest voor. De aard van de climax is afhankelijk van het klimaat in de regio. Het is een zeer langzaam proces en het duurt vele jaren voordat het climaxstadium is bereikt.

(ii) Xerosere of xerarch:

Dit type successie vindt plaats in terrestrische gebieden met weinig vocht, bijv. Rots, zand enz.

Het vindt plaats op het oppervlak, dat extreem droog is, gekenmerkt door een tekort aan water en beschikbare voedingsstoffen. Het begint op een basisrots. In een dergelijke extreem droge omgeving kunnen alleen die planten overleven die alleen bestand zijn tegen de extreem droge omgeving.

De verschillende stadia van Xerosere zijn als volgt beschreven:

1. Crustose Lichen Stage:

De rotsen zijn volledig verstoken van vocht en voedingsstoffen. Het zijn de pioniers in Xerosere. De belangrijke korstmossen zijn Rhizocarpus. De Korstmossen scheiden koolzuur af dat helpt bij het roesten en ontbinden van de rots en de andere factoren van waethering aanvult.

2. Foliose Lichen Stage:

Verwering van de rotsen en rotting van de korstmossen vormen de eerste laag van de grond op het rotsoppervlak. Geleidelijk aan worden de omstandigheden gunstig voor de bestaande foliose en fructicose korstmossen.

3. Moss Stage:

Het foliumse en fructicose korstmosstadium wordt gevolgd door mosstadium. Naarmate bodemvorming plaatsvindt op het oppervlak van rotsen, groeien Xerophytische massa's en worden ze dominant. Veelvoorkomende voorbeelden van Xerofytische mossen zijn Polytrichum, Tortula, Grimmia enz. Deze mosmat wordt op de grond gevormd. Naarmate de mat dikker wordt, neemt de capaciteit van de grond om water vast te houden toe. Nu wordt het mosstadium vervangen door een nieuwe kruidachtige fase.

4. Kruidachtige fase:

Aanvankelijk migreren en ontkiemen bepaalde kruiden. De mensen van de grond nemen jaar na jaar toe, vanwege de dood en het verval van het jaarlijkse kruid. Langzaam groeien biënnales en meerjarige kruiden. Hoe meer organisch materiaal en voedingsstoffen zich in de bodem verzamelen. Dit maakt het leefgebied meer geschikt voor houtachtige planten.

5. Struikfase:

Er wordt steeds meer aarde gevormd in de kruidachtige fase voor de houtachtige struiken. De kruiden worden overschaduwd door de overgroeiende heesters, rottende kruiden en bladeren, takken van struiken. Deze verrijken ook de grond met humus. De luchtvochtigheid is hoger dan in dergelijke gebieden. Dit alles bevordert de groei van grote mesofytische bomen.

6. Climax Stage:

Deze fase wordt bezet door een groot aantal bomen. De eerste bomen die in dergelijke gebieden groeien, zijn relatief klein met de toename van het watervasthoudend vermogen van de bodem, deze bomen verdwijnen en grote mesofytische bomen ontwikkelen zich.

(iii) Lithosere: Dit type successie begint op een kale rots.

(Iv) Halosere: Dit type successie begint op zout water of bodem.

(V) Psammosere: Dit type successie begint op een zanderig gebied.

Proces van ecologische successie:

Elke primaire opeenvolging, ongeacht het naakte gebied van waaruit het initieert, vertoont de volgende vijf stappen die in opeenvolgende fasen volgen:

(i) Nudatie:

De stap omvat de ontwikkeling van een kale omgeving die te wijten kan zijn aan bodemerosie, depositie enz.

(ii) Invasie:

De stap omvat de succesvolle vestiging van een soort in een kale omgeving. De soort bereikt dit gebied vanuit een andere regio.

(iii) Concurrentie en samenwerking:

De soort bezet nieuw gebied ontwikkelt intra en interspecifieke concurrentie voor voedsel en ruimte. De voltooiing tussen reeds bestaande soorten en diegene die net het gebied zijn binnengekomen, resulteert in de vernietiging van een van hen die ongeschikt is.

(iv) Reactie:

De soort of de gemeenschap die zich in een nieuw gebied heeft gevestigd, beïnvloedt het milieu door licht, water, bodem enz. Te wijzigen. Dit resulteert in de eliminatie van de gemeenschap die dan plaats maakt voor een andere gemeenschap waarvoor de aangepaste omgeving geschikter is. De verschillende gemeenschappen of stadia vertegenwoordigd door een combinatie van mossen, kruiden, struiken en bomen die elkaar tijdens hun opvolging vervangen, worden serale stadia, serale gemeenschappen of ontwikkelingsstadia genoemd.

(v) Stabilisatie:

Dit is het laatste stadium, in de loop van de opeenvolging, wanneer een gemeenschap het evenwicht bereikt met het klimaat van een gebied en relatief stabiel wordt. Deze laatste community staat bekend als climax-community.