Immunologisch geprivilegieerde aard van centraal zenuwstelsel

Immunologisch bevoorrechte aard van het centrale zenuwstelsel!

Eerder werd vastgesteld dat weefselimplantaten geïmplanteerd in de hersenen niet efficiënt werden afgewezen en daarom werd gedacht dat de hersenen immunologisch bevoorrecht waren.

Maar de huidige gedachte is dat de immunologisch bevoorrechte aard van de hersenen niet absoluut is; geactiveerde, maar niet rustende T-cellen kunnen de bloed-hersenbarrière passeren (BBB) ​​en het parenchym van het centrale zenuwstelsel binnengaan.

De volgende mechanismen kunnen bijdragen aan een relatief immunologisch bevoorrechte aard van het centrale zenuwstelsel:

ik. Het CNS mist een efficiënte bewakingsfunctie door de T-cellen.

ii. CNS mist een lymfoïde systeem.

ik. Expressie van MHC-antigenen door de CNS-weefsels is beperkt. [MHC-moleculenexpressie is noodzakelijk voor de presentatie van antigeen aan de T-cellen en daaropvolgende immuunresponsen voor ontwikkeling. Microgliale cellen en macrofagen zijn de belangrijkste antigeenpresenterende cellen (APC's) van het CZS. Deze cellen brengen MHC klasse 11-moleculen tot expressie en co-stimulerende moleculen die nodig zijn voor antigeenpresentatie.

ii. De door FasL gemedieerde bescherming van de cellen op immunologisch bevoorrechte plaatsen wordt nu onderzocht. De Fas-liganden op CNS-weefsels kunnen binden aan de Fas-moleculen op T-cellen en apoptose van T-cellen induceren.

De volgende opmerkingen zijn echter vreemd met het concept van het immuniteitsprivilege van CNS.

1. Krachtige immuunresponsen tegen infecties worden gemakkelijk geïnduceerd in het zenuwstelsel.

2. Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel komen relatief vaak voor.

3. Immunisatie van proefdieren met myeline-eiwitten leidt tot de ontwikkeling van experimentele auto-immuun encefalitis (EAE). In dit diermodel worden T-cellen en B-cellen geactiveerd (tegen het geïnjecteerde myeline) buiten het CNS; en de geactiveerde myeline-specifieke T-cellen passeren gemakkelijk de BBB, gaan het CNS binnen en vallen de myeline aan.

4. Normaal gesproken staat de BBB niet toe dat de circulerende antilichamen het CZS binnenkomen. Als gevolg van de interacties tussen de geactiveerde T-cellen en CNS-antigenen, worden pro-inflammatoire cytokinen in de hersenen uitgewerkt; men denkt dat de pro-inflammatoire cytokinen de BBB verstoren, wat resulteert in de invoer van circulerende antilichamen in het CZS.