Onderscheid tussen kwalitatieve en kwantitatieve eigenschappen in vissen
In dit artikel zullen we het hebben over het onderscheid tussen kwalitatieve en kwantitatieve eigenschappen in vissen.
Er zijn twee hoofdfenotypische categorieën van kenmerken (karakters), één is kwalitatief en een ander is kwantitatief. Het overervingspatroon van kwantitatieve kenmerken kan nu op grote schaal worden gebruikt in aquacultuur om vissen te verkrijgen met het gewenste fenotypische karakter volgens de behoefte van de gemarkeerde.
Het kwalitatieve karakter kan fenotypisch (extern) onderscheiden worden van een kwantitatief karakter. De kwalitatieve eigenschap wordt gedefinieerd in kwalitatieve termen, bijvoorbeeld de kleur van de bloemen is rood of wit. Een ander voorbeeld is dat de kleur van het oog van Drosophila rood (wild) of wit (mutant) is. Deze kleuren zijn afzonderlijke categorieën of een verschillende kleurenvariant.
De kleur van de wilde variëteit Cyprinus carpio is zwart, maar in de populatie vertonen sommige vissen een gouden kleur (variant), de gouden kleur vissen hebben grote vraag op de Europese markt. Deze voorbeelden zijn de voorbeelden van kwalitatieve of discontinue variaties.
De kwantitatieve variaties zijn de variaties in het lichaamsgewicht op verschillende leeftijden, larvale groeisnelheid en percentage vet in het vlees, gewicht van de vis, tijd die nodig is voor de volwassenheid van de vis, vinmaat of vorm van de vinnen zijn het voorbeeld van kwantitatieve variaties . De vroege rijpheid en hoeveelheid vlees in de vis zijn belangrijk voor aquaroma's.
De kwalitatieve en kwantitatieve eigenschap zou ook kunnen worden onderscheiden op basis van overerving afhankelijk van hun specifieke genotypecombinatie. Als het nageslacht in F 1- generatie fenotypisch lijkt op een van de ouders, terwijl in F2 de fenotypeverhouding van de nakomelingen respectievelijk 3: 1 (3/4 of ¼) dominant / recessief is.
Als de witte rozen worden gekruist met rode rozen en de kleur van de rozen in F 1 rood of wit is (lijkt op een van de ouders), dan is dit het kwalitatieve karakter. Een ander voorbeeld van kwalitatieve overerving zijn rode en witte kleurlagen bij rundvee.
Als bij de F 1- generatie de fenotypische kleur rood of wit zou zijn en in de F 2 -fenotypekleur 3: 1 zou zijn in een monohybride kruising, toont dit duidelijk aan dat de kleureigenschap kwalitatief is en niet het kwantitatieve karakter.
In Cyprinus carpio, als zwarte kleur vissen (wild en dominant) worden gekruist met gouden kleur vissen (variant, recessief) en in de F 1 generatie, alle vissen zijn zwart en als in F 2 generatie de verhouding 3: 1 is (3 zwart dominant en één gouden recessief is een duidelijk voorbeeld van een kwalitatief fenotype).
Aan de andere kant, als de fenotypische kleur in de F1-generatie tussen de kleuren van de ouder en in de F2-generatie zou liggen, zou de kleur in de vorm van continue verdeling tussen de kleuren van de ouders zijn, dit wordt kwantitatief genoemd overerving (Fig. 40.1).
Met behulp van zowel fenotypische als genotypische combinaties, is het mogelijk om het voordeel te gebruiken om de vereiste karakters in de vissen in de aquafarmaten door de viskwekers te produceren. Sinds de herontdekking van de wet van Mendel in 1900, de wet van segregatie en het recht van onafhankelijk assortiment, heeft de controverse aangevoerd dat er sprake is van onvolledigheid van de wet van Mendel.
Het is echter opgelost dat zowel de kwantitatieve als de kwalitatieve eigenschappen de Mendeliaanse overerving volgen. Ontoelaatbaarheid is te wijten aan de beïnvloeding door variatie van allelen op een of meer loci en ook omdat kwantitatieve eigenschappen door meerdere genen worden beheerst.
Ten slotte wordt vastgesteld dat de overerving van kwantitatieve kenmerken afhangt van allel's combinatie van gen, die is opgetreden als gevolg van mutaties, en in zijn totaliteit komen deze eigenschappen voor als gevolg van gengedrag en patroon van segregatie tijdens meiose. Het is dus belangrijk om het patroon van overerving te kennen.
Gen is een lengte van DNA dat duizenden of honderdduizenden nucleotidenparen bevat, en sequenties van nucleotideparen in dit DNA bevatten de informatie die het gen maakt.
Volgens Mendel wordt een enkel fenotypisch karakter van een organisme beheerst door twee allelen of allelomorfen. Het was op dat moment niet bekend dat allelen veel verschillende allelische relaties kunnen hebben. Het is bekend dat genen niet alleen twee allelen hebben, maar ook verschillende allelen hebben.
Tegenwoordig weten we dat de producten van verschillende genen een wisselwerking hebben, en dat van allelen van één gen een verschillend fenotype genereren, afhankelijk van of het individu ook specifieke allelen van een ander gen heeft. Er wordt nu gesuggereerd dat Mendeliaanse genen zowel de kwantitatieve als de kwalitatieve eigenschappen beheersen.
De allelen of allelomorfen van een enkel gen werken op verschillende manieren op elkaar in. Het wordt geaccepteerd dat er ook een mutatie heeft plaatsgevonden. Deze mutante allelen kunnen een groot aantal verschillende fenotypen geven. Er zijn bijvoorbeeld meer dan 350 allelen van humaan cystic fibrosis-gen ontdekt.
De relaties in de biologische wereld zijn als volgt:
Deze relaties worden ook opgemerkt in vissen en het is nu mogelijk om gemerkte vriendelijke fenotypevarianten te verkrijgen,
(1) Volledige dominantie over de andere allelen als de allelen zich op dezelfde loci bevinden,
(2) Onvolledige of gedeeltelijke dominantie.
(3) Overheersing.
(4) Co-dominantie (gelijke expressie).
A. Allelen van dezelfde Gene-loci kunnen Complete Dominantie tonen:
De gebruikelijke voorbeelden gegeven door Mendel zijn de hoge en dwerg van erwtenplanten. De genetische combinatie zou homozygote dominante (TT), heterozygote (Tt) en homozygote recessieve (tt) zijn. Volgens de erfrechten van Mendel hebben genen slechts twee allelen: één dominant en een ander recessief.
Deze twee genen bevinden zich op dezelfde loci, maar we weten nu dat een gen vele allelen op dezelfde locus kan hebben. Als het organisme dezelfde versie van het gen van beide ouders heeft geërfd, wordt gezegd dat het homozygoot dominant / recessief (TT, tt) is. Als de versie anders is dan is het heterozygoot (Tt). Elke versie van een bepaald gen wordt als allel genoemd.
In de F 1- generatie op kruising tussen hoge homozygote en homozygote dwergplanten, zullen de nakomelingen hoge planten hebben die volledige dominantie over de dwergplanten vertonen, maar in F 2 zullen de nakomelingen zowel lang als dwergachtig zijn in de verhouding van 3: 1 (monohybride kruising). Het voorbeeld van volledige dominantie in vissen ten behoeve van aqua-boeren is de lichaamskleur van Cyprinus carpio.
In wild type is de lichaamskleur van vissen grijs, maar in populatie worden ook vissen met een gouden lichaamskleur gevonden. Deze goudkleurige vissen worden als variant genoemd. Variant is een allel of fenotype dat verschilt van standaard of wildtype maar niet schadelijk of abnormaal is, en dus overleefd.
De fenotype gouden kleur die afwijkt van de standaard wild type grijze kleur is te wijten aan genotype mutaties in de allelen die de vis doorvererving krijgt. De goudvariant heeft een hoge marktwaarde in Europese landen. De fenotypische gouden kleur is een kwalitatieve eigenschap. De genetische combinaties zijn bekend.
In Cyprinus carpio zijn twee allelen voor wild-type kleur te wijten aan allelen, W en de variant goudkleur is te wijten aan de aanwezigheid van allel, G. De fenotype gouden kleur zal in de vis verschijnen als twee homozygote allelen (GG) bij de nakomelingen voorkomen bij dezelfde locus. De nakomelingen met de genotypecombinatie van homozygote dominante (WW) of heterozygote (WG) zullen wildkleuring vertonen als ze op dezelfde locus voorkomen.
Zoals in dit geval wordt het wilde (W) allel gedomineerd, terwijl het goud (G) allel recessief is en deze allelen op dezelfde loci aanwezig zijn. Dit is een rechttoe rechtaan en perfect voorbeeld van dominantie recessieve relatie, omdat het fenotype (gouden kleur) niet is verschenen in heterozygote toestand.
Allelen van hetzelfde gen kunnen een volledige dominantie vertonen in homozygote dominante of heterozygote toestand. Goudkleur fenotype verschijnt als er homozygoot recessief is.
Twee allelen (allelomorfen) van een enkel gen vertonen een volledige dominantie over de werking van een ander gen dat recessief is. Dit geeft de klassieke verhoudingen van monohybrid, 3: 1 (Fig. 40.2) of dihybride 9: 3 3: 1. Het is intra-allele of allele genetische interactie. Het volgende zou het resultaat zijn van een monohybride kruising en wordt als volgt weergegeven (Fig. 40.2).
Het voordeel van dit feit is dat de fokker zowel mannelijke als vrouwelijke gouden kleur (homozygoot recessief) moet selecteren en ze in broederij moet fokken resulterend in alleen gouden kleur vissen. Gouden kleur is zeldzaam in de natuur.
B. Allelen van hetzelfde gen kunnen onvolledige dominantie (semi-dominantie) vertonen:
Dominantie kan onvolledig zijn, semi-dominante allelen kunnen hetzelfde product produceren maar in een mindere hoeveelheid. Semi-dominantie patroon van overerving wordt ook gezien bij vissen.
Hoewel de gouden kleur in Cyprinus carpio het voorbeeld is van volledige dominantie, maar bij Tilapia-soorten, Oreochromis mossambicus, is de kleurvariant het duidelijke geval van onvolledige dominantie. De wildtype vis heeft een normale zwarte kleur met een homozygote combinatie als WW.
De variant heeft gouden kleur als GG en de gouden kleur zal in de vis verschijnen als de vis homozygote allelen heeft als GG op dezelfde locus. Als deze vissen worden gekruist, zal de F 1- generatie een heterozygote vis hebben met de genotype-combinatie WG. De heterozygote vis met een WG-combinatie heeft een bronzen kleur in plaats van zwart of goud, vergelijkbaar met de ouders.
Het voorkomen van bronzen fenotypekleur in F 1 geeft duidelijk aan dat er geen dominantie en recessieve situatie is, maar de dominantie is onvolledig (semi-dominantie). In semi-dominantie vertoont het heterozygote een tussenliggend fenotype tussen het dominante en het recessieve.
Het Taiwanese Instituut voor Visserijonderzoek heeft rode varianten van O. mossambicus ontwikkeld die worden bestuurd door recessieve allelen. Hybride van rode en witte stam van O. niloticus is ontwikkeld na een goede kunstmatige selectie.
Een ander zeer algemeen voorbeeld wordt opgemerkt bij leeuwebekken, heterozygoot voor kleurallelen heeft roze bloem in tegenstelling tot rode en witte kleur fenotype zal verschijnen als de allel's combinatie homozygoot is.
De semi-dominante roze fenotypekleur zal verschijnen als het homozygoot dominant of homozygoot recessief is. Het is ook zeker dat één allel dominant is en het andere recessief. Dit is niet van toepassing als er een groot aantal allelen aanwezig is.
C. Co-dominant:
Soms zijn de twee allelen op een locus co-dominant, beide dragen in gelijke mate bij aan het fenotype karakter van de heterozygoten. Dit overervingspatroon van een enkel allel is moeilijk te onderscheiden. Voor fokkers moet het paren plaatsvinden tussen twee homozygoot.
D. Epistasis in Fish:
De epistasie wordt gedefinieerd als de situatie die optreedt wanneer een allel van één gen de expressie van de allelen op andere locatie / loci op hetzelfde genoom beïnvloedt. Het fenomeen van epistasie wordt vaak gevonden in dieren en planten.
Er is een functionele interactie tussen verschillende genen wanneer het allel of genotype op de locus "maskeert" of de expressie van een niet-allel of genotype op een verschillende locus remt. Het voorbeeld van dit fenomeen is te vinden in vissen, O. niloticus en Cyprinus carpio.
In O. niloticus hebben schalen opalescent-wit als kleur aangeduid en worden ze epistatisch op twee loci bestuurd. Op een locus wordt het wildtype allel aangeduid als W, terwijl een ander is Z en parel-type allel als P en op een andere locus is het L. De kleurparel zal verschijnen in die vissen die tijdens onafhankelijk assortiment P- en L-allelen bij elkaar krijgen op verschillende loci.
Dit houdt niet het standaard type dominantie in omdat het pareltype allel tot expressie kan worden gebracht in heterozygote toestand. Het is eenvoudigweg de aanwezigheid van de parallelle allelen op beide loci die het parelfenotype op zijn drager aanbrengen. Op de tweede locus wordt het wildtype allel aangeduid als Z en het parallelle allel als L.
Als de combinatie WPZL is, is het parelmoer. Als de combinatie WPLL is, zal het ook parel zijn. Als de combinatie PPZL is, zal het ook parel zijn en als de combinatie PPLL is, zal het ook parel zijn. De verhouding van fenotype van wild en parel is 7 (wild): 9 (parel).
Het is eenvoudigweg de aanwezigheid van de allelen P en L van het parallelfenotype op beide loci die het parelfenotype in vissen tot expressie brengen. WWZZ (wild type) & PPLL (parel). Het pareltype als de volgende dubbele heterozygote F1-individuen worden gekruist (WPZL gekruist met WPZL) (Fig. 40.3).
Een ander voorbeeld van een epistatische interactie wordt ook opgemerkt in het patroon van schubben in gewone karper, Cyprinus carpio. De paring is tussen vissen, die dubbele heterozygoot zijn. Het voordeel van deze technieken is ook in de aquacultuur gebruikt.
Sommige gewenste commerciële belangrijkheidkwantiteiten zijn geproduceerd in sommige vissen zoals Cyprinus carpio, die over de hele wereld wordt gekweekt. Cyprinus carpio is de belangrijkste gekweekte vis over de hele wereld. Het heeft grote commerciële waarde. Cyprinus carpio, een exotische grote karper, is ook goed geadopteerd in Indiaas water. Het is nu met succes gefokt door geïnduceerde fokkerijen over de hele wereld.
Het heeft drie hoofdvariëteiten van commercieel belang zoals onder:
(1) Cyprinus Carpio (Communis):
De algemene naam is schaalkarper. Het lichaam is bedekt met regelmatig geplaatste kleine schubben. Het patroon is wild type. Het wildtype allel wordt voorgesteld door W, terwijl het variante allel wordt aangeduid door het woord S. Op een andere locus is het wildtype allel Z en is het variante allel N.
Het voorkomen van Z-allele modificeert het patroon van schalen in de heterozygoten, maar is letaal in de homozygote toestand (ZZ). Deze locus is epistatisch voor de W / S en modificeert het patroon van schalen, heterozygoot (ZN) overleeft en NN homozygoot hebben een wild type schalen.
(2) Cyprinus Carpio (Specularis):
Het is algemeen bekend als spiegelkarpers. Het lichaam is bedekt met grote ongelijk helder gele schalen die normaal gesproken beperkt zijn tot de laterale lijn, waardoor een groot deel van het lichaam als een schaalloze blijft.
(3) Cyprinus Carpio (Nudus):
De algemene naam is leerkarper. Het lichaam is voorzien van een enkele rij van enigszins gedegenereerde schubben langs de basis van de rugvin. De rest van het lichaam is verstoken van schaal. Dus Cyprinus carpio (Nudus) heeft een kleiner schaalpatroon.
Deze vissen hebben een hoge waarde op de Europese markt, terwijl Cyprinus carpio (Communis) met een wild-type schaalpatroon de voorkeur heeft in Aziatische landen. De kwekers volgens de commerciële behoefte kunnen ze nu produceren door gebruik te maken van de genotypecombinatie, het patroon van overerving en de hierboven beschreven technieken toe te passen.
Als het kruis wordt gemaakt tussen dubbele heterozygoot, wordt het resultaat als volgt beschreven (figuur 40.4):
E. Een andere situatie zal verschijnen als allelen van twee karakters aanwezig zijn op twee loci maar geen onderlinge verbinding of invloed van elkaar hebben:
In sommige vissen zijn er twee belangrijke karakters van commerciële waarde maar ze worden gecontroleerd door twee loci en deze loci zijn niet met elkaar verbonden. Het beste voorbeeld hiervan is Lebistes-netels, een guppy. De fenotypische karakters zijn goudkleurig en spinale kromming.
De twee allelen voor kleur zijn W-dominant voor wild (zwarte kleur) en G voor goudkleur, wat recessief van aard is. Voor de kromming van de vis wordt het recessieve voorgesteld door C en wordt dominant wild vertegenwoordigd door Z.
Als twee heterozygoten worden gekruist. Het resultaat zou als volgt zijn (Fig. 40.5):
Dit geeft duidelijk aan dat twee genenallele aanwezig op de twee loci geen invloed op elkaar hebben. De fokker kan het voordeel van dit karakter benutten en de vissen kweken zodat alleen vissen met een gouden lichaamskleur met normale wervelkolom in hun broederijen zouden verschijnen.
F. Niet-verbonden Loci:
In guppy's (Lebistes netvormig) zijn er twee karakters, één is goudkleurig en een ander is spinale kromming. Ze worden onafhankelijk op verschillende loci gesitueerd en gecontroleerd. Op het eerste locus produceert dominant wildtype allel (W) grijze kleuring, terwijl het recessieve (G) allel goudkleuring produceert in homozygote (GG) vissen.
Vanwege de volledige dominantie van het W-allel is heterozygote (WG) vis grijs. Op de tweede locus veroorzaakt een recessieve variant (C) de kromming van de wervelkolom in de (CC) homozygoten. De dominante vis heeft een normale ruggengraat.
De kwantitatieve overerving is ook opgemerkt in vissen. Het voordeel van kwantitatieve eigenschappen is gebruikt in de aquacultuur. Over het algemeen is de kleur van de wilde variëteit Cyprinus carpio grijs, maar in de populatie vertonen sommige vissen een gouden kleur. Dus de fenotypische gouden kleur is een kwalitatieve eigenschap.
Deze goudkleurige vissen worden als variant genoemd. Variant is een allel of fenotype dat verschilt van standaard of wildtype maar niet schadelijk of abnormaal is. De gouden kleur van het fenotype die verschilt van de standaard grijze kleur van het wilde type is te wijten aan genotype-mutaties in de allelen die de vis doormaakt door overerving, maar de mutant is niet schadelijk of abnormaal, en daarom overleven ze. De goudvariant heeft een hoge marktwaarde.
