Chromosomen in vissen

In dit artikel zullen we discussiëren over de chromosomen in vissen.

Tijdens de celdeling, zag de cytoloog een sterk gekleurde structuur in de kern van de eukaryote cellen. Deze dichte kleuringsstructuren werden aangeduid als chromosoom (chromo = gekleurd; soma = lichamen). In 1902 observeerde Walter Sutton voor de eerste keer dat chromosomen segregeren tijdens het proces van gameetvorming.

Later wordt nu aanvaard dat genen, het erfelijke materiaal, op de chromosomen aanwezig zijn. De morfologie van eukaryote chromosomen kan tijdens mitose worden bestudeerd. Elke soort die in de natuur voorkomt, kan worden onderscheiden door het specifieke aantal chromosomen en is de recente manier van classificatie.

De normale structuur van chromosomen, verschillende soorten chromosomen, grootte van de chromosomen, de positie van centromeer en het patroon van lichte en donkere kleuring wanneer chromosomen worden gekleurd met verschillende chemische kleurstoffen worden gezamenlijk de chromosoommorfologie genoemd.

Eukaryotische chromosomen zijn samengesteld uit chromatine, een combinatie van nucleair DNA en eiwitten. Bij metafase, wat een fase in de celcyclus is nadat het DNA in de kern is gerepliceerd; elk chromosoom bevat twee identieke strengen DNA (elke streng bevat twee complementaire strengen nucleotiden).

De twee strengen DNA of chromatiden worden samengehouden op een enkel punt, het centromeer of primair vernauwingspunt.

De chromosomen worden geclassificeerd op basis van centromeer. Het is moeilijk om chromosomen te zien, maar ze kunnen worden gezien op het moment van celdeling, het beste uiterlijk bevindt zich in het metafase stadium. Sinds het begin waren er twee methoden voor het beschrijven van de morfologie van chromosomen, één oude methode was gebaseerd op de configuratie van chromosoom bij anafase en tweede methode, momenteel wordt de configuratie gebruikt in het metafasestadium.

Bij de metafase zijn er de beste condensatie van chromosomen. Volgens anafase-configuraties kunnen de chromosomen worden geclassificeerd als V-vormig, J-vormig of staafvormig, en wordt deze nu zelden gebruikt. Nu is de classificatie van chromosomen echter gebaseerd op het metafase-stadium en op basis van de positie van centromeer.

Het centromeer is zichtbaar als het gebied waar twee zusterchromatiden aan elkaar zijn bevestigd en is de plaats voor de bevestiging van spilvezels tijdens chromosomale bewegingen.

Het centromeer kan mediaan, sub-mediaan, subterminaal of terminaal zijn. Er zijn dus vier morfologische klassen zoals waargenomen bij metafaseconfiguratie, namelijk metacentrisch (V-vormig), sub-metacenter (J-vormig), acrocentrisch of telocentrisch (staafvormig).

Als de centromeer subterminaal is, staan ​​de chromosomen bekend als sub-telocentrisch (staafvormig). Vaak wordt chromosoom met terminale en subterminale centromeren beschreven als acentrisch. Een schematische schets wordt gegeven voor het begrijpen van verschillende delen van het chromosoom (Fig. 35.1).

De metacentrische chromosomen (m) hebben het centromeer in het midden (mediaal) en de twee armen hebben dezelfde grootte. In sub-metacentrische chromosomen (sm) is de centromeer submediaal dus beide armen zijn vergelijkbaar maar niet gelijk. In acentrische chromosomen ligt de centromeer erg dicht bij één uiteinde, dus één arm is erg kort en de andere is erg lang.

Het onderscheid tussen sub-metacentrisch en acrocentrisch is subjectief en varieert van auteur tot auteur. Telocentrische chromosomen (t) hebben het centromeer naast telomere en deze chromosomen hebben slechts één zichtbare arm. Sommige auteurs hebben vermeld dat als het centromeer subterminaal is, het chromosoomtype sub-telocentrisch (st) is. Vissen bezitten alle bovengenoemde vier soorten chromosomen.

De grootte van de vischromosomen is klein en het aantal is erg hoog en overlapt elkaar. Er is ook verwarring in centromere posities. Deze verwarring kan worden weggenomen door het toewijzen van definitieve numerieke waarden voor elke categorie van het chromosoomtype op basis van de armverhouding zoals gesuggereerd door Laven (1964).

Hij stelde de verhouding van de lengte van de lange arm gedeeld door de lengte van de korte arm. Hij heeft de volgende meting aanbevolen voor het aanwijzen van het chromosoom. De nomenclatuur wordt in vissen zeer uitgebreid gevolgd (figuur 35.2).

Er zijn grote verschillen in somatische chromosomen van vissen. Het diploïde aantal in vissen varieert van 12 of 16 tot 239 + 7. Het hoogste aantal van 239 is vastgelegd in Acipencer naccarii zoals gerapporteerd door Fontana en Colombo (1974). De DNA-waarde ligt tussen 0, 4 PG in Odonoptformes en 142 PG in dipnoi.

De beoordeling op de chromosomen zowel somatische als geslachtschromosomen werd gemaakt door Ojima (1985), Rishi (1979) en Manna (1989). Er wordt unaniem aanvaard dat een meerderheid van de families van vissen een chromosoomgetal hebben in het bereik van 2N = 44-52 met overwegend acrocentrische of subtelocentrische chromosomen.

Echter, in magisch (modaal aantal) van diploïde chromosoom is 2N = 48. In ongeveer 138 soorten is de piek 2N = 44 - 52 met overwegend acrocentrische of subtelocentrische chromosomen. Echter, in magisch (modaal aantal) diploïde chromosomen is 2N = 48. Ongeveer 138 soorten is de piek 2N = 46.

Bij ongeveer 238 soorten werd opgemerkt dat de piek 2N = 50 is. Deze getallen worden geteld op een goed gespreid metafase-stadium en op basis van de droge methode van colchicina-citraat. De karyotype-opstelling is gebaseerd op homomorfe paring.

De metacentrische, sub-metacenterrische, sub-telocentrische en telocentrische chromosomenregelingen worden bij veel soorten waargenomen. De chromosomen van Psilorhynchus sucatio-meafsures met een lengte van 3, 46 μm en 1, 34 μm.

Het maximale verschil was tussen het chromosoom nummer één en twee en was 0, 46 m. Khuda-Bukhsh en Chanda (1989) rapporteerden 25 homomorfe paren met elf paren metacentrische (m) - (nummers 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), negen paren van submetacentra (sm) ( getallen 1-4, 7-9, 11 en 17) 5 paar telocentrische (t) chromosomen (nummer 6, 12, 20, 24 en 25) die leiden tot de chromosoomformule van N = 11 m + 9 sm + 5t. Ze waren niet in staat om geslachtschromosomen te onderscheiden in hun waarnemingen.

In ongeveer 8 soorten Labeo 2 N = 50 chromosomen, maar in Labeo cerulaeus 2N = 48 chromosomen. De drie soorten hybriden volgen ook hetzelfde patroon. Nayyar (1962) rapporteerde 2N = 54 staafachtige chromosomen in Labeo dero, maar Khuda-buksh en Chanda (1989) vonden dat 2N = 50 met een groot aantal biarmed chromosomen in deze soorten.

Voor gemiddeld geïnduceerde kweek is de chromosomenstructuur van Indische grote karpers belangrijk. In Labeo rohita is het 2n-aantal chromosomen 50, waarvan metacentrische chromosomen 18 zijn, de submetacentrische chromosomen 8 en sub-telocentrisch 24.

Evenzo is een andere belangrijke belangrijke karper Catla catla, het totale aantal chromosomen is 50 paar die morfologisch worden onderscheiden in metacentrisch (m) als 8 paar, sub-metacentrum zijn 16 paren terwijl sub-telocentrisch 26 paren zijn.

Het aantal fundamentele armen is 78 zoals gerapporteerd door Manna (1988). De derde Indiase grote karper is Cirrhinus mrigala. Het bezit 50 paren chromosomen. Ze worden geclassificeerd als 6 paren als metacentrisch, 26 paren als sub-metacenter terwijl 18 paren van chromosomen sub-telocentrisch zijn,

In vis rapporteerde Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) metacentrisch macrochromosoom (Bm), vergelijkbaar in grootte met het eerste chromosoom van het karyotype, met twee variante vormen, een groot submetacentrum (Bsm) en een klein metacentrum (Bm). ), die beide lagere frequenties in de populatie vertoonden.

Het karyotype van rohucatla-hybriden bestaat uit 4 (m), 24 (sm) en 22 acrocentrische paren. Ze zijn verschillend met de bovenliggende typen in morfologische kenmerken. Afgezien van het bovenstaande normale karyotype, merkten enkele onderzoekers ook B-chromosomen op in vissen.

Het B-chromosoom is een chromosoom dat ook wel boventallig chromosoom wordt genoemd; het is niet essentieel voor het leven van een soort. De populatie zou dus bestaan ​​uit individuen met 0, 1, 2, 3 (enz.) B-chromosomen. In de ringicththys-labrosus leek het B-microchromosoom volledig heterochromatisch. De B-chromosomen hebben de volgende effecten op de structuur van A-chromosomen.

1. Vergroot de asymmetrie-charismadistributie

2. Verhoog de oversteek- en recombinatiefrequenties: verhoog de variatie

3. Veroorzaak verhoogde ongepaarde chromosoomvruchtbaarheid.

Sex Chromosomes (Heterogamy):

Het is moeilijk om mannelijke vissen te onderscheiden van vrouwelijke vissen op basis van geslachtschromosomen, maar geslachten komen wel voor in vissen. Mannelijke en vrouwelijke vissen in grote karpers kunnen worden onderscheiden tijdens het broedseizoen door de borstvin en door op de buik te drukken om te zien of er milt of eieren uitkomen.

De verschillende geslachtschromosomen, zoals die van de mens, zijn niet zichtbaar in de cytologische preparaten in vissen. Campos en Hubbs (1971) suggereerden dat geslachtschromosomen in sommige vissen aanwezig kunnen zijn, terwijl ze in de meerderheid van de gevallen afwezig zijn.

Sharma en Tripathi (1988) rapporteerden in Lepidocephalichthys guntea diploïde aantal van 52 chromosomen in mannelijke en 51 in de vrouwelijke. Ze rapporteerden dat een telocentrisch chromosoom minder bij vrouwen is.

Ze suggereerden dat het vrouwtje heterogamisch is als ZO, terwijl het mannetje homogametisch is met ZZ. Vergelijkbare resultaten werden eerder beschreven in Trichogester fasciatus door Rishi (1975, 1979). Bij vrouwen heeft hij waargenomen dat 2n = 16m + 16sm + 15t, terwijl ze bij mannen 2n = 16 m + 16sm + 16t vonden.

Rishi (1976) beschreef vrouwelijke heterogametica van het ZZ: ZO-type (ZZ = mannelijk; ZO = vrouwelijk), waarbij Z de kleinste van de acrocentrische chromosomen vertegenwoordigt. Het 2 e chromosoomgetal en heterogamety in sommige vissen staan ​​in de tabel.

De lijst met enkele belangrijke soorten wordt als volgt gegeven: