Celverdeling: Verschillende soorten celdeling die worden herkend wanneer de kern splitst

Celverdeling: Verschillende soorten celdeling die worden herkend wanneer de kern splitst!

Celdeling, celreproductie of celvermenigvuldiging is het proces van vorming van nieuwe of dochtercellen uit de reeds bestaande of oudercellen.

Rudolof Virchow (1855, 1859) was de eerste die suggereerde dat nieuwe cellen worden gevormd uit de deling van de reeds bestaande cellen-omnis cellulae cellula (elke cel is afgeleid van een cel).

Een cel deelt zich wanneer deze is gegroeid tot een bepaalde maximale grootte die de karyoplasmatische verhouding verstoort. Celdeling wordt ook gecontroleerd door mitogenen. Mitogen is een middel dat celdeling veroorzaakt. Het gewone mitogeen is hormooncytokinine.

Er zijn verschillende mitogene stoffen bekend bij de mens, bijvoorbeeld lymfokinen, van bloedplaatjes afgeleide groeifactor (PDGF), etc. Periode tussen twee opeenvolgende divisies wordt generatietijd genoemd. De reeks veranderingen die de groei en verdeling van een cel met zich meebrengen wordt de celcyclus genoemd.

Afhankelijk van de manier waarop de kern verdeelt, worden vier verschillende soorten celdelingen herkend.

Dit zijn:

(1) Directe nucleaire divisie of Amitosis

(2) Indirecte nucleaire divisie of mitose

(3) Verminderingsdeling of Meiose en

(4) Vrije nucleaire divisie.

1. Directe kerndivisie of amitosis:

Het is een eenvoudige methode van celdeling ontdekt door Remak (1841, 1855). In deze divisie is er geen differentiatie van chromosomen en spindels. De nucleaire envelop degenereert niet. De kern verlengt en vernauwt zich in het midden om twee dochterkernen te vormen.

Dit wordt gevolgd door een centripetale vernauwing van het cytoplasma om twee dochtercellen te vormen. Dit soort verdeling wordt vaak gezien in aangetaste plantendelen en is zeldzaam in gezonde delen. Het wordt echter gevonden in de alg, Chara, in de schimmel, gist, in de cellen van het endosperm en het tapetum van hogere planten.

Drie belangrijke kenmerken van deze verdeling zijn: (a) er is geen billijke verdeling van chromosomen tussen de dochterkernen; (b) er is geen regelmatige opeenvolging van gebeurtenissen en (c) er is geen deling van het cytoplasma bij de deling van de kern.

Volgens sommige auteurs vertegenwoordigt de amitotische deling een pathologische toestand van de cel, een mening versterkt door het feit dat het gebruikelijk is in oude en steriele culturen. Volgens anderen is het een mechanisme dat zorgt voor een verhoogd nucleair oppervlak en om de fysiologische efficiëntie te verbeteren, een beeld dat wordt ondersteund door de frequentie in de cellen van voedingsweefsels zoals endosperm en tapetum.

2. Indirecte nucleaire sector of mitose:

Mitose (Gk.wifos-draad of fibril) is dat type divisie waarin chromosomen repliceren en gelijkelijk zowel kwantitatief als kwalitatief evenredig worden verdeeld in twee dochterkernen, zodat de dochtercellen hetzelfde aantal en type chromosomen krijgen als aanwezig zijn in de bovenliggende cel. Het wordt daarom ook wel equationele indeling genoemd.

Mitose werd voor het eerst waargenomen door Strasburger (1870) in plantencellen, Boveri en Flemming (1879) in dierlijke cellen. De term mitose werd bedacht door Flemming (1882). Het is de meest gebruikelijke scheidingsmethode die groei in meercellige organismen en toename van de populatie van eencellige organismen teweegbrengt.

Mitose komt voor bij de vorming van somatische lichaamscellen en wordt daarom vaak genoemd als somatische celdeling. De locaties van mitotische celdeling in een plant zijn meri sterna tische gebieden zoals stengelpunt, wortelpunt, intercalair meristeem, lateraal meristeem, bloemen, vruchten, zaden enz. Bij dieren wordt mitose aangetroffen in de embryo-ontwikkeling en enkele beperkte regio's in de rijpe vorm zoals huid en beenmerg.

Mitose bestaat uit twee stappen - karyokinese en cytokinese. Karyokinese (Gk.karyonkern, kinesisbeweging): het wordt ook indirecte nucleaire deling genoemd omdat de kern een gecompliceerde opeenvolging van gebeurtenissen passeert voordat twee dochterkernen worden gevormd. Afhankelijk van de voltooiing of het begin van een specifieke gebeurtenis wordt mitose onderverdeeld in vier fasen-profase metafase, anafase en telofase.

1. Prophase (Gk. Pro-first, phasis-stage):

Het wordt vaak bestudeerd in drie subfasen - vroeg, midden en laat. De vroege profase wordt aangegeven door het verschijnen van de chromosomen als dunne draden in de kern. Het woord mitose is een uiting van dit verschijnsel dat steeds duidelijker wordt naarmate de chromosomen beginnen te condenseren. Deze condensatie vindt plaats door een proces van vouwen van de chtomatinevezels. De cel wordt geleidelijk bolvormig, meer intrekbaar en viskeus.

In het begin van de profase hebben dierlijke cellen twee centrosomen of centrioleparen dicht bij elkaar. De twee beginnen naar de tegenovergestelde kanten te verschuiven. Beide paren centriolen stralen fijne micro-tubulaire fibrillen uit die astrale stralen worden genoemd. Elke groep van astrale stralen samen met zijn centriolepaar wordt aster genoemd. In een aster zijn de micro-buisvormige astrale stralen niet verbonden met centriolen maar met pericentriolaire satelliet.

In de vroege profase worden chromosomen gelijkmatig verdeeld binnen de kern. In het middelste profase worden ze perifeer. Tegelijkertijd verkorten en verdikken de chromosomen verder om karakteristieke vorm en grootte aan te nemen.

Elk chromosoom lijkt te bestaan ​​uit twee longitudinale draden genaamd chromatiden, ook wel zusterchromatiden genoemd, en is aan elkaar gehecht door middel van centromeer of kinetochoor. Nucleolus of nucleoli zijn gevonden gekoppeld aan een of meer chromosomen, maar ze lijken kleiner.

In de late profase (ook wel prometafase genoemd) verschijnen er fijne vezels rond de kern. De nucleolus of nucleoli degenereren volledig en de nucleaire enveloppe breekt op in kleine vesicles. Tegen die tijd komen de twee asters (centrioleparen en hun astrale stralen) in het gebied van toekomstige spilpolen te liggen.

Het centriol wordt echter gekenmerkt door zijn afwezigheid in de cellen van hogere planten, maar spilvorming en de convergentie van de spillen naar de twee polaire uiteinden zijn beide opvallend.

2. Meta-fase (Gk. Meta-aher of tweede, ptosis-stadium):

Kort na het uiteenvallen van de nucleaire envelop verschijnt een kleurloos bipolair vezelig lichaam over het gehele nucleoplasma, spindel, achromatische spindel of spilapparaat genoemd. De spilvezels convergeren naar de twee uiteinden, polen genaamd.

In dierlijke cellen worden de polen gevormd door asters. Omdat er twee asters zijn, wordt de spil van dierlijke cellen amphiaster genoemd. Daarentegen wordt de spil van plantencellen ansatraal genoemd omdat centriolen en asters afwezig zijn. Dit geeft aan dat centriolen en asters niet onmisbaar zijn voor de vorming van de spil.

De spilvezels dringen nu het centrale gebied binnen en hun microtubuli strekken zich uit tussen de polen. De chromosomen raken gehecht aan sommige van de spilvezels door hun kinetochoren en oscilleren totdat ze radiaal worden georiënteerd in het equatoriale vlak en de equatoriale plaat vormen.

Die vezels van de spil die verbonden zijn met de chromosomen worden in het algemeen de chromosomale vezels genoemd (discontinue vezels of tractiele fibrillen); die zich zonder onderbreking van de ene pool naar de andere uitstrekken zijn de continue vezels.

3. Anafase (Gk, ana-up, phasis-stadium):

Anafase wordt gemarkeerd door de chromosomen die zich in twee groepen van de equatoriale plaat verwijderen, waarbij één van de twee chromatiden van elk oorspronkelijk chromosoom naar elke groep gaat. Zo is de verdeling van chromosomen in twee groepen precies gelijk, zowel wat betreft kwantiteit als kwaliteit. Daarom wordt de verdeling beschreven als zijnde gelijkwaardig.

De twee groepen bewegen naar de tegenovergestelde polen van de spil en vormen een karakteristiek figuur, van twee stralende clusters. Bij de polaire migratie van de chromosomen lopen de centromeren voorop, waarbij de armen van het chromosoom achterblijven, zodat het chromosoom gevouwen lijkt. Als de chromosomen de polen bereiken, verdwijnt de matrix en komt de dubbele aard van elk, dat wil zeggen de chromonemata, opnieuw in beeld.

Het exacte mechanisme dat ten grondslag ligt aan de bewegingen van de chromosomen naar de tegenovergestelde polen, tijdens de anafase, is niet helemaal duidelijk. Velen geloven dat dit wordt veroorzaakt door een samentrekking van de spilvezels, maar er is ook de opvatting dat dit te wijten kan zijn aan het glijden van micro-filamenten.

4. Telofase (Gk telo-end, phasis-stadium):

Deze fase is omgekeerd van profase. Tijdens deze fase neemt de cytoplasmatische viscositeit af. De twee chromosoomgroepen gevormd aan het einde van de anafase reorganiseren zichzelf in kernen. De chromosomen langwerpig en overlappen elkaar om chromatine te vormen.

De nucleolaire of satellietchromosomen produceren nucleoli die al dan niet kunnen fuseren. Nucleoplasma verzamelt zich op het gebied van chromatine. Een kernomhulsel verschijnt aan de buitenkant en op deze manier worden twee dochterkernen gevormd aan de polen van de spil.

In de telofase verdwijnen de spilvezels rond de polen. In dierlijke cellen worden ook de astrale stralen teruggetrokken. Rest van de spilvezels blijft bestaan ​​tijdens de celplaatmethode van cytokinese maar verdwijnt daar waar cytokinese plaatsvindt door splitsing of vernauwing.

Cytokinese (D-fase):

Cytokinese (Gk.-kytos-holle of cel, kinesisbeweging) is de verdeling van de protoplast van een cel in twee dochtercellen na de nucleaire deling of karyokinesis, zodat elke dochtercel zijn eigen kern krijgt. Normaal begint deze naar de middelste anafase en wordt gelijktijdig met de telofase voltooid. Cytokinese is verschillend in dierlijke en plantaardige cellen.

Dierlijke cytokinese:

Het centrale equatoriale deel van de spindel wordt veranderd in een dichte vezelachtige en vesiculaire structuur die midlichaam wordt genoemd. Tegelijkertijd verzamelen microfilamenten zich in het middelste gebied van de cel onder het celmembraan. Ze induceren het celmembraan om in te storten. De voor verdiept zich centripetaal en splijt de cel in twee dochters, elk met een dochterkern. De methode staat bekend als splitsing cytokinese.

Plant Cytokinesis:

Het vindt plaats door twee methoden, klieving en celplaat.

1. Splitsingsmethode:

Het vindt meestal in sommige lagere planten plaats. Cytoplasma ondergaat centripetale vernauwing in het midden om twee dochterprotoplasten te vormen, elk met een enkele kern. In de groef tussen de twee protoplasten worden pectine hemicellulose en cellulosemicrofibrillen afgezet om een ​​dubbele wand te vormen. Wandontwikkeling is centripetaal zoals de cytoplasmatische splitsing.

2. Celplaatmethode:

Het is een gebruikelijke methode van cytokinese in plantencellen. In dit geval blijft de spil langer bestaan, ook bekend als phragmoplast. Kleine vesicles geproduceerd door Golgi-apparaten verzamelen zich op de evenaar van de phragmoplast. De membranen van de blaasjes smelten samen tot twee vellen die een matrix of film omsluiten.

Al snel wordt de film hard om cel- of middenlamellen te vormen. Het groeit centrifugaal en komt in contact met de zijwanden van de oudercel. De phragmoplast verdwijnt nu. De dochter-protoplast zet cellulose, hemicellulose en pectine aan beide zijden van de celplaat af. Ze vormen de primaire muur.

Betekenis van mitose:

Elke cel deelt zich en veroorzaakt door mitose twee dochtercellen. De twee dochtercellen zijn in alle opzichten vergelijkbaar. Tijdens mitose de exacte longitudinale verdeling van chromosomen in
chromatiden vinden plaats en de zorgvuldige distributie van de chromatiden naar dochtercellen zorgt ervoor dat de dochtercellen dezelfde genetische constitutie zullen hebben, kwalitatief en kwantitatief, als de oorspronkelijke cel waaruit ze zijn ontstaan.

Meiosis:

Meiose (Gk. Meioum of Meio-to verminderen) is een dubbele deling die voorkomt in een diploïde cel (of nucleus) en aanleiding geeft tot vier haploïde cellen (of kernen), elk met de helft van het aantal chromosomen vergeleken met de oudercel . De term meiose werd bedacht door Farmer en Moore in 1905.

Het is een zeer gecompliceerd proces dat alleen beperkt is tot de voortplantingscellen. Meiose omvat twee divisies, waarvan de eerste, deling reductie is, terwijl de tweede educatief is. De twee divisies werden voorheen respectievelijk heterotypisch en homotypisch genoemd; maar nu worden ze eerste meiotische deling en tweede meiotische deling genoemd.

Voorafgaand aan meiose is er een interfase, net zoals die in mitose, - bestaande uit G 1 fase, S fase en G 2 fase. Echter, in meiose is de G2-fase erg kort of helemaal afwezig, zodat de meiotische deling het overneemt net nadat de DNA-synthese voltooid is. Net als mitose gaat het ook door vier fasen - profase, metafase, anafase en uiteindelijk telofase van de twee delen I en II.

Meiose I:

Profase I:

De eerste meiotische divisie heeft een zeer langgerekte profase. Het is heel anders dan een mitotische profase. Een gebeurtenis van enige betekenis en onderscheid is dat de kern van profase I van meiose een beslissende toename in het volume van de kern is. Het is te wijten aan hydratatie, die zeven keer groter is dan bij mitose.

Voor het gemak is profase I verdeeld in vijf subfasen - leptoteen, zygotene, pachytene, diplotene en diakinese. Een andere subfase genaamd preleptonema wordt soms herkend voorafgaand aan leptonema, waarbij chromosomen niet te onderscheiden zijn vanwege hun dunheid, maar geslachtschromosomen (indien aanwezig) worden vaak gezien als heterochromatische lichamen.

(i) Leptotene of Leptonema (Gk./epfos-slank, tainia-band, nema-thread):

Nucleus vergroot en chromosomen verschijnen in dit stadium als lange draadachtige structuren, die losjes met elkaar verweven zijn. Op deze draadachtige chromosoom worden parelachtige structuren, chromomeren genoemd, gevonden langs de hele lengte van de chromosomen.

De chromosomen worden gerepliceerd maar de chromatiden zijn niet te onderscheiden vanwege de aanwezigheid van nucleoproteïnekern ertussen. In veel dierlijke cellen vertonen de chromosomen een eigenaardige opstelling, genaamd bonqet-stadium. Hier komen de uiteinden van chromosomen samen naar de kant met gerepliceerde centrosomen of centrioleparen.

Een van de twee centrioleparen begint naar de andere kant te bewegen en ontwikkelt astrale stralen van de pericentriolaire satellieten. Het ontbreken van een dergelijke polarisatie van chromosoomuiteinden in planten is misschien te wijten aan de afwezigheid van centrosoom. In bepaalde planten zoals Lilium zijn de chromosomen dicht op elkaar geklonterd, er is geen chromatine in de rest van de kern te zien. Dit fenomeen wordt synizesis genoemd.

(ii) Zygotene of Zygonema:

In dit stadium komen de homologe chromosomen in paren samen en benaderen ze over de hele lengte nauw met elkaar. Dit proces wordt koppelen of synapsis genoemd. Synapsis begint op een of meer punten en verspreidt zich vervolgens door de lengte van de chromosomen.

Afhankelijk van de plaats van herkomst van de koppeling, is de synapsen hoger (van centromeren tot de uiteinden), preterminal (beginnend vanaf uiteinden en doorgaand naar centromeren) en tussenliggend (op verschillende plaatsen tussen centromeren en uiteinden).

Er zijn twee belangrijke theorieën die proberen synapsis, de precocity-theorie en de retardatietheorie te verklaren.

(i) Volgens de precocity-theorie van Darlington (1930) is meiose een precocius mitose, waardoor de chromosomen die nog niet zijn gedupliceerd, de profase moeten ingaan. Dit is verantwoordelijk voor chromosoomparen. Recent werk heeft echter aangetoond dat DNA-synthese is voltooid en chromosoom gedupliceerd tijdens de meiotische interfase. Daarom is de precocity-theorie niet langer houdbaar.

(ii) De retardatietheorie is voorgesteld door Sax en anderen. Het is gebaseerd op een stelling van vertraging van cellulair metabolisme tijdens meiotische profase. Profase I is een verlengde fase en deze verlengde tijd maakt het ontrollen van de overblijfsel-spiralen van de voorgaande interfase en telofase mogelijk, zodat de chromosomen volledig ontrollen. Partiële onderverdeling van homologen in zygotene is dus sterk verbeterd.

Stern en Hotta (1969) hebben aangetoond dat de premeiotische S-fase, in tegenstelling tot de premitotische, geen volledige chromosoomreplicatie omvat. Ongeveer 0, 3% DNA, vormt een significante component repliceert alleen bij ongeveer zygotene en wordt verondersteld chromosoomparing te regelen.

De fysieke basis van chromosoom-synapsis is beschikbaar in de vorm van een synaptonemale-complex (Moses, 1956). Complete synaptonemale-complexen worden gezien bij zygotene in het koppelingsgebied. Bij pachyten zijn deze complexen nog opvallender. Deze complexen zijn gevonden in een aantal organismen waaronder Tradescantia, rat, duif, etc.

Structuur van Synaptonemal Complex:

Elektronenmicroscopische studies van zygotene-configuratie van gepaarde homologen tonen een lineair complex van drie laterale parallelle strengen die gescheiden zijn door minder dichte gebieden. Elk van de twee buitenste elementen vertegenwoordigt de axiale component van een homoloog en wordt synaptomeren genoemd.

Het centrale element of het synaptische centrum varieert in grootte en dichtheid met soorten en in sommige gevallen kan het geheel afwezig zijn. Het centrale element moet niet worden gezien als een doorlopende entiteit. Het is aanwezig waar de chromosomen synapsis hebben ondergaan. Soms komen chromosomale fibrillen, onregelmatig en geknikt, 70-150A 0 dik radiaal uit axiale elementen.

Hoewel het complex mogelijk niet de volledige lengte van de bivalente stof doorloopt, is het axiaal ten opzichte van de bivalente in plaats van de individuele homoloog. Cytochemische studies hebben aangetoond dat de axiale elementen rijk zijn aan DNA, RNA en eiwitten, maar dat de centrale elementen voornamelijk RNA, eiwit en weinig DNA bevatten.

In 1970 presenteerde King een hypothese die bekend staat als 'The Synaptomere Zygosome Hypothesis' voor de vorming van het synaptonemale complex.

Functie van Synaptonemal Complex:

1. Er zijn aanwijzingen dat het synaptonemale-complex iets te maken heeft met oversteken: bijvoorbeeld bij Drosophila-mannetjes, waar geen overkruising plaatsvindt, ontbreekt het synaptonemale-complex. Het kan helpen bij het lang genoeg bij elkaar houden van chromosomen om overstappen mogelijk te maken.

2. Het synaptonemale-complex is geïnterpreteerd als een eiwitraamwerk dat de juiste uitlijning van de homologe chromosomen mogelijk maakt.

Een andere klasse van belangrijke structuren, geassocieerd met gepaarde pachytene-chromosomen, zijn 'recombinatie-nodules', waarvan wordt aangenomen dat ze betrokken zijn bij meiotische recombinatie. Bij Drosophila-vrouwtjes zijn twee soorten recombinatie-knobbeltjes gerapporteerd, bolvormig (groter in omvang) en ellipsvormig (kleiner in omvang).

(iii) Pachytene of Pachynema:

Zodra homologe chromosomen een koppeling hebben ondergaan bij zygotene, gaat de cel het stadium van pachyten in, waar de chromosomen worden ingekort en opgerold. De chromosomen verschijnen als verdikte draadachtige structuren, haploïde in aantal. Elke draad heeft echter twee homologe chromosomen dicht tegen elkaar aangedrukt.

Deze paren homologe chromosomen worden bivalenten genoemd. Elk chromosoom in een bivalent heeft in dit stadium twee chromatiden, waardoor een bivalent echt uit vier, chromatiden bestaat en tetrad wordt genoemd. In dit stadium wordt kruising of uitwisseling van segmenten van chromatiden tot stand gebracht. De nucleolus bestaat nog steeds.

(iv) Diplotene of Diplonema:

Bij diplotene vindt een verdere verdikking en verkorting van de chromosomen plaats. Homologe chromosomen beginnen van elkaar te scheiden. De scheiding begint bij centromeren, en reist naar de uiteinden, een soort scheiding die bekend staat als terminization.

Door deze scheiding wordt de tweevoudige aard van een bivalent verschillend en vandaar de naam diplotene. Homologe chromosomen worden nu alleen bij elkaar gehouden op bepaalde punten over de lengte. Dergelijke contactpunten tussen homologe chromosomen staan ​​bekend als chiasmata en vertegenwoordigen de plaats van oversteken. Naarmate de terminisatie optreedt, bewegen deze chiasmata naar de uiteinden van chromosomen. Het aantal chiasmata per bivalent is normaal afhankelijk van de lengte van de chromosomen. Deze kunnen terminal- of interstitial zijn.

(v) Diakinese:

Het enige onderscheid tussen diplotene en diakinese is de meer samengetrokken toestand van bivalenten bij diakinese. Nucleolus is mogelijk nog niet zichtbaar. Door verdere terminatie en contractie verschijnen bivalenten als afgeronde lichamen en gelijkmatig verspreid door de cel. De nucleaire envelop valt ook uiteen.

Metafase I:

Het einde van de profase wordt gekenmerkt door het verdwijnen van het kernmembraan en het verschijnen van spilvezels. De diakinese-bivalenten trekken zich nog verder samen en beginnen geassocieerd te worden met de ontwikkelende spil.

De chromosomen rangschikken zichzelf op de equatoriale plaat vanwege de beweging die bekend staat als het congres, maar de meiose I onderscheidt zich van de mitotische metafase door de twee centromeren van elk bivalent. De centromeren zijn niet gespleten en liggen tamelijk ver van elkaar, één boven de equatoriale plaat en de andere eronder.

Anafase I:

De beweging van chromosomen van een bivalent van equatoriale plaat naar polen vormt Anafase I. Terwijl in mitotische anafase het een equationele deling is, verdeelt het centromeer zich in de lengterichting en twee zusterchromatiden gaan over naar twee verschillende polen, in het geval van anafase I van meiose is het een reductie of disjunctionele verdeling aangezien zusterchromatiden niet scheiden, maar naar dezelfde pool gaan.

De gescheiden chromosomen of univalenten worden ook dyaden genoemd. Na anafase I heeft elke pool een haploïde aantal chromosomen. Dus het chromosoomgetal is verminderd. De meiotische divisie wordt ook een reductiedeling genoemd vanwege deze vermindering van het aantal chromosomen.

Telophase I:

De polaire groepen van chromosomen rangschikken zich in haploïde of dyad-kernen. De chromosomen langwerpig. Een nucleolus wordt gevormd door het satellietchromosoom. Het wordt gevolgd door het verschijnen van een nucleoplasma en een nucleaire envelop. De langwerpige chromosomen blijven meestal recht en komen niet in de interfase. In sommige gevallen is telofase volledig afwezig en komen de anafase-chromosomen direct in de metafase van homotypische deling.

Eerste meiotische deling, die wordt voltooid bij de eerste telofase, kan worden gevolgd door cytokinese die aanleiding geeft tot een dyade. Zo'n verdeling wordt opeenvolgende deling genoemd. Cytokinese kan echter worden uitgesteld tot het einde van de tweede deling, wanneer vier cellen worden gevormd als gevolg van gelijktijdige deling.

Betekenis van Meiose I:

1. Het scheidt de homologe chromosomen en vermindert het aantal chromosomen tot de helft. Dit is essentieel voor seksuele reproductie.

2. Oversteken vindt plaats tijdens deze divisie. Het introduceert nieuwe combinaties van genen of recombinatie die resulteren in variaties.

3. Er is willekeurige verdeling van chromosomen van vader en moeder in dochtercellen. Het is een soort onafhankelijk assortiment en produceert variaties.

4. Vanwege verstoring in disjunctie vinden chromosomale en genomatische mutaties plaats.

5. Meiose I induceert de cellen om sporen of gameten te vormen.

Meiose II:

Het is korter dan de typische mitotische divisie vanwege de verkorting van de profase van deze divisie. De divisie onderhoudt het aantal chromosomen geproduceerd aan het einde van de reductiedeling. Het wordt daarom homotypische of equationele verdeling genoemd. Hoewel het vergelijkbaar is met mitose, is Meiose II geen mitose omdat het altijd voorkomt in haploïde cellen.

De metafase van meiose II is gemakkelijk te onderscheiden van de metafase van de gewone mitose, door ten eerste op te merken dat het chromosoomgetal de helft van het somatische getal is en ten tweede dat de chromatiden niet langs hun lengte worden vastgemaakt, maar alleen aan de centromeren.

Bij profase II zijn chromosomen al dubbel, elk met twee zuster-chromatiden met een enkel functioneel centromeer. Deze chromosomen rangschikken al snel op metafaseplaat tijdens metafase II. De centromeer, dan splitst en twee chromatiden die nu chromosomen genoemd kunnen worden, gaan over naar twee polen tijdens anafase II.

De vier groepen chromosomen rangschikken zich tijdens telofase II in haploïde kernen. De chromosomen worden nu langwerpig om chromatine te vormen en er wordt ook een nucleolus geproduceerd. Dit wordt gevolgd door de vorming van nucleoplasma en een nucleaire envelop. De spilvezels degenereren gewoonlijk tijdens telofase II.

Telofase II wordt gevolgd door cytokinese.

Betekenis van Meiose:

1. Meiose is het proces dat zorgt voor het behoud van een constant aantal chromosomen van generatie op generatie in een soort.

2. De oversteek en de uitwisseling van segmenten maakt de uitwisseling en recombinatie van ouderlijke kenmerken in het nageslacht mogelijk en er is een mogelijkheid van erfelijke variatie.

Soorten meiose:

De cellen waarin meiose plaatsvindt, worden meiocyten genoemd. Bij dieren zijn meiocyten van twee soorten, spermatocyten en oöcyten. In hogere planten worden meiocyten gedifferentieerd in microspocyocyten en macrosporocyten. Afhankelijk van het stadium waarin meiose optreedt, is de laatste van drie soorten - gamet, zygotisch en sporisch.

1. Gametische meiose:

Meiose bij de meeste dieren vindt plaats tijdens de vorming van gameten (gametogenese). Het wordt genoemd als gametische meiose. Wanneer twee gameten samensmelten in bevruchting, wordt de diploïde zygoot gevormd. Gametische meiose resulteert in een diplomatieke levenscyclus.

2. Zygotic Meiose:

In sommige lagere planten vindt meiose plaats in de zygoot en zijn de resulterende organismen haploïde. Het wordt zygotische meiose genoemd. Organismen met zygotische meiose hebben een haplontische levenscyclus.

3. Sporic Meiose:

In planten komt meiose meestal voor op het moment van de vorming van sporoïden (formulering van sporen of microsporen en gaspijporganen). Het wordt sporische meiose of tussenliggende meiose genoemd. Sporen produceren een nieuwe gametofytische fase in de levenscyclus. Gameten worden gevormd door gametofyten. Vanwege de aanwezigheid van twee verschillende multicellulaire fasen, diploïde en haploïde, is de levenscyclus van planten diplo-aplontisch.