Anthraquinones Glycosiden (3 chemische testen)

De anthrachinon-glycosiden zijn degene waarvan de aglycon-component een polyhydroxyanthrachinonderivaat is. De geneesmiddelen met deze glycosiden bezitten een catharsisactiviteit. De polyhydroxyantrachinonderivaten die in deze geneesmiddelen aanwezig zijn, zijn chrysofaanzuur (1, 8-dihydroxy-3-methylanthrachinon), aloë-emodine (1, 8-dihydroxy-3-methyl-anthrachinon), Frangula-emodine en rheine (1, 8-dihydroxy-anthrachinon-3). -carbonzuur).

Glycosiden van anthranol en anthrones, gereduceerde derivaten van anthrachinonen, komen ook voor in de plantaardige materialen, en ze leveren een belangrijke bijdrage aan de therapeutische werking van deze natuurlijke producten. De vrije anthrachinonaglyconen vertonen weinig therapeutische activiteit.

De suikerrest vergemakkelijkt de absorptie en translocatie van het aglycon naar de plaats van werking. De anthrachinon en verwante glycosiden zijn stimulerende katholieken en oefenen hun werking uit door de tonus van de gladde spier in de wand van de dikke darm te verhogen.

Glycosiden van anthranol en anthronen wekken een meer drastische werking op dan de overeenkomstige anthrachinonglycosiden en een overwicht van de eerdere bestanddelen in het glycosidemengsel kan een ongemakkelijke grijpwerking veroorzaken.

Chemische test:

1. Test van Borntranger:

Poedervormige bladeren van Senna worden gekookt met verdund zwavelzuur. Gefilterd en gekoeld. Het filtraat wordt geëxtraheerd met chloroform of benzeen en er wordt verdunde ammonia aan toegevoegd. De ammonische laag wordt roze tot rood door de aanwezigheid van anthrachinonederivaten.

2. Aangepaste Anthraquinones-test:

Neem 0, 1 g geneesmiddel en voeg 5 ml 5% oplossing van ferrichloride en 5 ml verdund zoutzuur toe en verwarm gedurende 5 minuten op een kokend waterbad, koel de oplossing en schud voorzichtig met een organisch oplosmiddel zoals benzeen. Scheid de organische oplosmiddellaag en voeg een gelijk volume verdunde ammonia toe. Een roze-rode kleur wordt gevormd in een ammonische laag. Deze test is van C. glycoside.

3. Isolatie van sennosides:

Senna bladeren worden gepoederd tot 20-40 mesh en geladen in verticale / continue extractors. Aceton bij omgevingstemperatuur wordt door het materiaal gecirculeerd om hechtende onzuiverheden van pesticiden en ander in aceton oplosbaar ongewenst materiaal zonder therapeutische waarde te verwijderen. Het wordt dan vrijgemaakt van aceton en geëxtraheerd met 70% V / V alcohol (ethyl of methyl) vooraf ingesteld op pH 3, 9 met citroenzuur bij een temperatuur van 45-50 ° C.

De extractie wordt voortgezet tot het wassen een positieve test voor anthrachinon-glycosiden vertoont (kleurreactie of TLC). Na extractie wordt de mar van het oplosmiddel ontdaan en weggegooid. De geëxtraheerde vloeistof wordt gefilterd en overgebracht naar een tank voorzien van roerder. De pH wordt met kalkwater ingesteld op 6, 0 - 6, 2.

Het wordt vervolgens geconcentreerd tot een pasta van 65-70% totale vaste stoffen in een meervoudige effectverdamper. De pasta wordt gedroogd in een roterende vacuümdroger bij een temperatuur van 50-55 ° C. De verkregen vlokken worden verpulverd tot een fijn poeder. Het wordt vervolgens gezeefd tot 80 mesh en gepakt bij voorkeur door vacuümafdichting

4. Isolatie van aloïne uit aloë's:

Aloë is opgelost in ongeveer 10 keer zijn gewicht aan kokend water. Een klein deel van het zwavelzuur wordt vervolgens toegevoegd om de hars te precipiteren en na het verstrijken van voldoende tijd voor volledige sedimentatie, wordt de vloeistof gefilterd om de hars en andere onoplosbare materie te verwijderen.

Het heldere filtraat wordt geneutraliseerd en geconcentreerd door verdamping onder verlaagde druk om een ​​vloeistof te vormen waarvan twee delen ongeveer een deel van oorspronkelijk gebruikte alo's vertegenwoordigen.

Deze geconcentreerde vloeistof laat men vervolgens afkoelen, 'uitzaaien' met een paar kristallen van aloïne en opzij gezet om te kristalliseren, de kristallen worden afgefiltreerd, op het filter gewassen met een kleine hoeveelheid verdunde alcohol en vervolgens opgelost in het minimum hoeveelheid hete verdunde alcohol (of methylalcohol) en de oplossing opzij gezet om te kristalliseren. Aloë levert bij dit proces 10-15% aloïne op.