5 soorten leukocyten (witte bloedcellen)

Leukocyten of witte bloedcellen zijn de belangrijke cellen die betrokken zijn bij veel van de verdedigingsfuncties. Ze worden geproduceerd uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg.

Er zijn verschillende leukocyten met verschillende morfologie en functies. Het totale aantal leukocyten en percentages van verschillende leukocyten in het menselijke perifere bloed worden gegeven in tabel 4.1. Er zijn verschillende soorten leukocyten:

1. Lymfocyten:

Lymfocyten ontstaan ​​uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg. De normale volwassen mens heeft ongeveer triljoen ( ¹⁰¹² ) lymfocyten. Lymfocyt is een kleine, ronde (5-12 micrometer diameter) cel met een kern die bijna de gehele cel inneemt, waardoor er nauwelijks cytoplasma overblijft.

Tabel 4.1: Perifere aantallen veneuze bloedleukocyten:

Figuren 4.3A tot en met F: fagocytose en degradatie van materie (zoals bacteriën). (A) Fagocyten en bacteriën. (B) De fagocyt steekt zijn pseudopodia rond de bacteriën uit. (C en D) De pseudopodia omcirkelen de bacteriën. Na het omcirkelen van de bacteriën, fuseert de pseudopodia tot de vorming van een vliezige vacuole. De vliezige vacuole wordt fagosoom genoemd.

De bacteriën liggen in het fagosoom. (E) De lysosomale membranen van de fagocyt fuseren met het fagosomale membraan en vormen een fagolysosoom. De lysosomale inhoud wordt via de bacteriën afgevoerd. (F) De lysosomale inhoud Inactiveer en degradeer de bacteriën.

Bijna alle lymfocyten lijken op elkaar onder de microscoop. Maar op basis van functionele eigenschappen en de aanwezigheid van specifieke eiwitmoleculen op hun celoppervlak, worden de lymfocyten onderscheiden in verschillende populaties:

ik. B-lymfocyten

ii. T-lymfocyten

iii. Natural killer (NK) -cellen

Tabel 4.2: Percentage (geschatte) lymfoïde cellen in normale menselijke weefsels:

De relatieve hoeveelheden T- en B-cellen in perifeer bloed bedragen respectievelijk ongeveer 75 en 10 procent van alle lymfocyten. (De verhouding varieert in verschillende weefsels). De overige 15 procent van perifere bloedlymfocyten zijn NK-cellen (tabel 4.2).

Zowel T- als B-cellen komen voort uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg van de volwassene of de lever van de foetus. De ontwikkeling van B-lymfocyten vindt volledig plaats in het beenmerg en ze laten het beenmerg in de bloedsomloop achter als rijpe B-cellen. Terwijl de T-cellen niet volledig in het beenmerg rijpen. Onvolwassen T-cellen uit beenmerg komen in de bloedcirculatie en bereiken een orgaan dat thymus wordt genoemd. In de thymus ontwikkelen de onvolgroeide T-lymfocyten (ook wel de voorlopercellen van T-lymfocyten genoemd) zich verder en verlaten ze de thymus als rijpe T-lymfocyten in de bloedsomloop (fig. 4.4).

Fig. 4.4: Ontwikkeling van T-lymfocyten en B-lymfocyten.

Bij een volwassene worden T-lymfocyten en B-lymfocyten geproduceerd uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg. De gehele ontwikkeling van B-cellen vindt plaats in het beenmerg en bijgevolg zijn de B-cellen die uit het beenmerg vrijkomen volwassen B-cellen. Terwijl de ontwikkeling van T-lymfocyten niet wordt voltooid in het beenmerg. T-cellen die vrijkomen uit het beenmerg zijn onvolgroeid en worden voorlopercellen T-lymfocyten genoemd. De progenitor-T-cellen komen binnen in een orgaan genaamd thymus. Verdere rijping van de T-cellen vindt plaats in de thymus en rijpe T-cellen worden uit de thymus in de bloedsomloop afgegeven

De volgroeide lymfocyten die de bloedsomloop binnenkomen, worden maagdelijke lymfocyten genoemd. Maagdelijke lymfocyten zijn in 'rustende' of 'rustige' toestand en zij verdelen zich niet. Maagdelijke lymfocyten hebben slechts een paar dagen van het leven. Als de maagdelijke lymfocyt niet in contact komt met zijn specifieke antigeen sterft de lymfocyt in enkele dagen. Aan de andere kant, als de rustende lymfocyt toevallig in contact komt met zijn specifieke antigeen, wordt de lymfocyt geactiveerd. (Een antigeen wordt in het algemeen beschreven als een vreemde substantie, die immuunresponsen in de gastheer kan induceren).

In tegenstelling tot de rustende lymfocyt sterft de geactiveerde lymfocyt niet binnen enkele dagen. De geactiveerde lymfocyt ondergaat verschillende opeenvolgende ronden van celdeling over een periode van enkele dagen. Sommige gedeelde lymfocyten worden effectorlymfocyten en de resterende cellen worden geheugenlymfocyten (figuur 4.5).

Fig. 4.5A en B: Lymfocytactivering. Rijpe T-lymfocyten en B-lymfocyten die respectievelijk in de bloedsomloop van de thymus en het beenmerg terechtkomen, bevinden zich in rustende of maagdelijke toestand. (A) Contact van een rustende lymfocyt met zijn specifiek antigeen leidt tot de activering van de lymfocyt. De geactiveerde lymfocyt ondergaat verschillende ronden van deling.

Na elke deling kunnen de dochtercellen verder delen of de dochtercellen kunnen verdere deling stoppen en differentiëren in geheugen (M) lymfocyten of effector (E) lymfocyten. (B) Overwegende dat de rustende lymfocyt, die niet in contact komt met het specifieke antigeen sterft binnen enkele dagen na het binnengaan van de bloedsomloop

ik. Effectorlymfocyten leven gedurende enkele dagen tot enkele weken en voeren specifieke defensieve activiteiten tegen het antigeen uit.

ii. Terwijl de geheugenlymfocyten terugkeren naar het ruststadium en vele maanden tot jaren overleven. Vervolgens, als de geheugencel in contact komt met het specifieke antigeen, wordt de geheugencel geactiveerd. Geactiveerde geheugencellen verdelen en hun functies leiden tot de eliminatie van het antigeen. Geheugenlymfocyten vormen een groot deel van de lymfocyten bij de volwassene.

B Lymfocyten:

Bij vogels vindt de ontwikkeling van B-lymfocyten plaats in een speciaal orgaan, de slijmbeurs van Fabricius, gelegen nabij de cloacae. De B-lymfocyt ontleende zijn letteraanduiding aan zijn plaats van rijping in vogels, de slijmbeurs van fabricius. Overigens wordt de naam B geschikt, omdat bij de mens de celontwikkeling en rijping van de cel plaatsvindt in het beenmerg.

Verworven immuniteit wordt beschreven als zijnde twee armen, de humorale immuniteit en de celgemedieerde immuniteit. B-cellen zijn de belangrijkste celtypen die betrokken zijn bij humorale immuniteit. B-cellen ontstaan ​​uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg.

Rijpe B-cellen uit het beenmerg die in de bloedbaan terechtkomen, worden de rustende (of maagdelijke) B-cellen genoemd. De rustende B-cellen scheiden geen immunoglobuline af. Maar de rustende B-cellen brengen immunoglobulinemoleculen tot expressie op hun celmembraan (oppervlakte-immunoglobuline's genoemd) (Fig. 4.7).

De oppervlakte-immunoglobulinen dienen als antigeenreceptoren van B-cellen. Elke B-cel brengt tienduizenden van dergelijke antigeenreceptoren op hun oppervlak tot expressie. Alle oppervlakte-immunoglobulines op een enkele B-cel binden aan één type antigeen (dwz één B-cel is specifiek voor één bepaald antigeen).

Fig. 4.7: Immunoglobulinen van het B-celoppervlak (sigs) en uitgescheiden immunoglobulinen (antilichamen).

Rustende B-cel brengt tal van oppervlakte-immunoglobuline (sIg) -moleculen tot expressie op het celmembraan ervan. De sigs zijn verankerd aan het B-celmembraan. De sigs op B-cellen binden aan het specifieke antigeen. Binding van antigeen met de vissen leidt tot de activering van de B-cel. Na activering verdeelt de geactiveerde B-cel om effector B-cellen (ook plasmacellen genoemd) en geheugen B-cellen te produceren. De plasmacellen scheiden de immunoglobuline's af. De uitgescheiden immunoglobuline worden antilichamen genoemd

Wanneer het antigeen aan de immunoglobulinereceptor aan het oppervlak bindt op een rustende B-cel, worden signalen binnen de B-cel verzonden en de daaropvolgende gebeurtenissen leiden tot activatie van B-cellen. Geactiveerde B-cel wordt groter en verdeelt. Sommige van de verdeelde cellen worden effector B-cellen (plasmacellen genoemd) en de rest wordt geheugen-B-cellen.

De plasmacellen (effector-nageslacht van de geactiveerde B-cel) scheiden grote hoeveelheden immunoglobuline af, antilichamen genaamd. De antilichamen binden aan hun specifieke antigenen en leiden tot de eliminatie van de antigenen. Plasmacellen zijn ovale of eivormige cellen met overvloedig cytoplasma. Gewoonlijk brengen plasmacellen oppervlakte-immunoglobuline niet tot expressie, maar scheiden grote hoeveelheden immunoglobuline af. Plasmacellen verdelen niet verder en sterven meestal binnen enkele dagen tot enkele weken.

Het antilichaam uitgescheiden door een plasmacel zal alleen binden met het antigeen, dat de B-cel activeerde (waaruit de plasmacel werd geproduceerd) en dit wordt de specificiteit van het antilichaam genoemd. Zolang het antigeen in het lichaam blijft, worden nieuwe plasmacellen geproduceerd. Bijgevolg neemt de hoeveelheid antilichaam in het bloed toe. (Bij chronische infecties zoals lepra en tuberculose zijn grote hoeveelheden antilichamen in het bloed aanwezig vanwege de langdurige aanwezigheid van deze bacteriën in het lichaam). Na eliminatie van het antigeen houdt de productie van plasmacellen langzaam op en dientengevolge neemt ook de hoeveelheid antilichamen na verloop van tijd af.

T lymfocyten:

T-lymfocyten ontstaan ​​uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg. De T-cellen die de circulatie van het beenmerg binnenkomen, zijn onvolgroeid en worden voorlopercellen van T-cellen genoemd. De onrijpe T-cellen komen binnen in een orgaan genaamd thymus. Verdere rijping van T-cellen vindt plaats binnen de thymus. Later komen rijpe T-cellen vrij in de bloedsomloop van de thymus. (Maar B-cellen die vrijkomen uit het beenmerg in omloop zijn in volwassen vorm).

T-cellen spelen een belangrijke rol bij verworven immuunreacties. Samen met macrofagen zijn de T-cellen betrokken bij een categorie verworven immuunreacties, cel-gemedieerde immuniteit (CMI) genaamd. Ook hulp van T-cellen is nodig voor de B-cel om antilichamen te produceren. Derhalve zijn T-cellen vereist voor zowel door cellen gemedieerde immuunresponsen als humorale immuunreacties.

De antigeenreceptor van T-cellen wordt gevormd door een complex van eiwitten, T-celreceptor (TCR) genaamd, dat op het oppervlak van T-cellen aanwezig is (Fig. 4.8). Binding van antigen aan TCR activeert de T-cel.

Fig. 4.8: T-celreceptor.

T-celreceptor (TCR) is een complex van acht trans-membraaneiwitten in het T-celmembraan. De a- en ß-ketens van de TCR binden aan het antigeen. De overige zes ketens worden gezamenlijk CD3-complex genoemd

T-cellen scheiden geen immunoglobuline uit. In plaats daarvan oefenen de T-cellen hun beschermende effecten voornamelijk uit op twee manieren (Fig. 4.9):

1. Direct cel-celcontact tussen T-cel en andere cel: het directe contact van T-celoppervlaktemoleculen met de celoppervlaktemoleculen van andere cellen beïnvloedt de activiteiten van de andere cel.

2. Geactiveerde T-cel scheidt veel stoffen af ​​die cytokinen worden genoemd. De cytokinen beïnvloeden op hun beurt de activiteiten van andere cellen. Gebaseerd op functies en bepaalde moleculen die aanwezig zijn op de celmembranen, worden de T-cellen verdeeld in twee subpopulaties, helper-T ( _TH ) -cellen en cytotoxische T (TC) -cellen genoemd.

Fig. 4.9: Twee manieren waarop T-cellen de functies van B-cellen beïnvloeden. Schematische weergave van de twee manieren waarop de cel van helper T (T _H ) de activiteiten van B-cellen beïnvloedt. Rustende B-cel wordt geactiveerd na binding van het oppervlak immunoglobuline (sigs) met het antigeen. Afgezien van antigeenbinding heeft de B-cel ook hulp van de _TH- cel nodig voor activering. De _TH- cel helpt de B-cel op twee verschillende manieren. 1. Cel-celcontact tussen de T-cel en de B-cel: CD40-ligand (CD40L) -moleculen die op het oppervlak van de _TH- cel aanwezig zijn, interageren met CD40-moleculen op het B-celoppervlak.

De directe cel-celinteractie (tussen de CD40L op de _TH- cel en de CD40 op de B-cel) is een manier waardoor de _TH- cel de activering van de B-cel beïnvloedt. 2. De T-cel scheidt lnterleukin-2, lnterleukin-4 en interleukine-5 af. De door _TH- cellen uitgescheiden interleukinen binden aan interleukine-receptoren (IL-2-receptor, IL-4-receptor en IL-5-receptor) op het oppervlak van B-cellen. De binding van interleukinen beïnvloedt ook de activering van B-cellen. De T-cel beïnvloedt dus de activering van B-cellen door de interleukinen die daardoor worden afgescheiden.

Natural Killer Cells:

Natural Killer (NK) -cellen zijn grote granulaire lymfocyten. NK-cellen zijn ook afgeleid van de hematopoietische stamcellen in het beenmerg. In tegenstelling tot T-cellen hebben NK-cellen geen thymus nodig voor hun rijping. Vijftien procent van leukocyten van perifeer bloed wordt gevormd door NK-cellen. De NK-celactiviteit vereist geen eerdere blootstelling aan de antigenen. Daarom worden ze 'natural killer' cellen genoemd. NK-cellen werken op met virus geïnfecteerde cellen, kankercellen en getransplanteerde (zoals nier) vreemde cellen.

2. Monocyten en macrofagen:

De Russische bioloog Elie Metchnikoff (1883) stelde eerst het idee voor dat fagocyten een belangrijke rol spelen bij de afweer van de gastheer. Metchnikoff noemde deze grote mononucleaire fagocyten als macrofagen. Monocyten en macrofagen zijn beweeglijke cellen en bewegen zich derhalve vrij in ontstekingsplaatsen. Monocyten en macrofagen (Fig. 4.10) staan ​​bekend als scavenger-cellen van het lichaam, omdat ze microben, vreemde deeltjes en afval van verwonden sites overspoelen en verteren. Afgezien van fagocytose spelen deze cellen een belangrijke rol bij verworven immuniteit.

Monocyte (12-20 pim diameter) is de grootste genucleëerde cel in bloed en is afkomstig van de hematopoietische stamcel in het beenmerg. De bloedmonocyt deelt niet en heeft een gemiddelde transittijd van 32 uur in het bloed. De monocyten komen uit de bloedcirculatie en verblijven in de weefsels.

In de weefsels onderscheiden de monocyten zich en zetten ze zich af als functioneel actievere cellen, weefselmcrofagen of histiocyten genoemd. Macrofagen zijn vijf tot tien keer groter dan monocyten en bevatten meer lysosomen. Macrofagen hebben een zeer lange levensduur in de weefsels en overleven vaak maanden of zelfs jaren. De macrofagen in verschillende weefsels worden met verschillende namen genoemd (tabel 4.3).

Tabel 4.3: Aanduiding van macrofagen:

Cellen die microben en andere deeltjes kunnen overspoelen en afbreken, worden fagocyten genoemd. Neutrofielen, monocyten en macrofagen zijn de belangrijkste fagocytische cellen. Het proces waarbij de cellen materiaal omsluiten en het materiaal omsluiten in een vacuole (fagosoom genoemd) in het cytoplasma, wordt fagocytose genoemd. Er zijn veel membraangebonden opslaggranula's genaamd lysosomen in het cytoplasma van de fagocyt.

Binnen enkele seconden na fagocytose smelten de membranen van lysosomen samen met het membraan van het fagosoom en vormen een fagolysosoom. De korrels in de lysosomen worden in het fagolysosoom over de materie afgevoerd. Het proces van ontlading van korrels over het gefagocyteerde materiaal wordt degranulatie genoemd. De korrelige inhoud werkt op de materie resulterend in de inactivatie en degradatie van de materie.

Macrofaag functies:

1. Samen met lymfocyten spelen de macrofagen een belangrijke rol bij verworven immuniteit. Macrofagen zijn de belangrijkste antigeenpresenterende cellen (APC's) voor T-cellen.

2. De macrofagen worden 'geactiveerd' door cytokinen (voornamelijk door interferon-gamma) geproduceerd door geactiveerde T-cellen. De geactiveerde macrofagen hebben een groter vermogen om bacteriën en tumorcellen te doden. De macrofagen spelen dus vele actieve rollen gedurende het gehele drama van cel-gemedieerde immuniteit. (Macrofagen vangen de microben, presenteren ze aan T-cellen en uiteindelijk doden macrofagen zelf de microben met behulp van T-cel cytokinen zoals interferon-gamma).

3. Macrofagen fagocyteren bacteriën en doden ze. Macrofagen fagocyteren bacteriën, zelfs tijdens de eerste binnenkomst van de bacteriën in de gastheer en spelen dus een belangrijke rol bij aangeboren immuniteit. Macrofagen hebben receptoren voor het Fc-fragment van immunoglobuline en C3b, waardoor ze bacteriën fagocyteren. Het zijn dus ook belangrijke fagocytische cellen van het verworven immuunsysteem. Lysozymes, waterstofperoxide en stikstofmonoxide van macrofagen hebben antibacteriële activiteiten en ze doden de gefagocyteerde bacteriën.

4. Geactiveerde macrofagen scheiden ook een verscheidenheid aan producten uit (Tabel 4.4), waarvan er veel actief zijn bij ontstekingen. Veel van deze producten zijn nuttig; toch, als de macrofaag activering ongereguleerd is, hebben deze producten een schadelijk effect op de gastheerweefsels.

5. Macrofagen helpen bij het voorkomen van verspreiding van kankercellen van de ene plaats naar de andere.

6. Macrofagen verwijderen oude, beschadigde en stervende cellen van het lichaam.

7. Macrofagen zijn nodig voor weefselherstel en littekenvorming (na weefselbeschadiging)

8. Macrofagen scheiden veel cytokinen af ​​die de groei en activiteit van veel andere cellen beïnvloeden.

Geactiveerde macrofagen:

Normaal gesproken bevinden de macrofagen zich in rusttoestand. Macrofagen worden geactiveerd door een aantal stimuli. De macrofagen worden geactiveerd door fagocytose van vreemde stoffen, zoals bacteriën. Macrofaagactiviteit wordt verder verhoogd door cytokinen die worden uitgescheiden door geactiveerde T-helpercellen (zoals interferon-gamma).

De geactiveerde macrofagen verschillen op veel manieren van rustende macrofagen:

ik. Geactiveerde macrofagen hebben een grotere fagocytische activiteit.

ii. Geactiveerde macrofagen hebben een groter vermogen om microben te doden.

iii. Geactiveerde macrofagen produceren veel cytokinen die werken tegen intracellulaire bacteriën, met virus geïnfecteerde cellen en kankercellen.

iv. Geactiveerde macrofagen brengen zeer hoge niveaus van MHC klasse II-moleculen op hun oppervlak tot expressie. Dientengevolge neemt hun antigeenpresentatievermogen voor helper-T-cellen toe. Macrofagen vergemakkelijken dus helper-T-celfuncties en op hun beurt vergemakkelijken T-helpercellen macrofaagfuncties.

3. Neutrofielen:

Neutrofielen worden zo genoemd vanwege hun neutrale kleuring met Wright-kleuring. Neutrofielen worden vaak polymorfe kerncellen (PMN's) genoemd vanwege het vermenigvuldigde karakter van hun kernen. Neutrofielen zijn de belangrijke leukocyten die een essentiële rol spelen bij het fagocytiseren van bacteriën en andere vreemde stoffen die het lichaam binnendringen.

Neutrofielen zijn beweeglijke cellen en daarom migreren ze vrijelijk naar plaatsen van ontsteking. Waar het weefsel ook is gewond, accumuleren de neutrofielen binnen enkele uren in grote aantallen op de geblesseerde plaats. Neutrofielen zijn de belangrijkste fagocyten van het aangeboren immuunsysteem.

Neutrofielen ontstaan ​​uit hematopoëtische stamcellen in het beenmerg en worden elke dag in grote hoeveelheden in circulatie gebracht (tabel 4.5).

Tabel 4.5: Enkele eigenschappen van neutrofielen, lymfocyten en monocyten-macrofagen

Vreemde stoffen zoals bacteriën worden overspoeld door neutrofielen. De overspoelde bacteriën worden vervolgens gedood door de granulaire inhoud van de neutrofielen. Neutrofielen genereren antimicrobiële stoffen door zuurstofafhankelijke en zuurstofonafhankelijke mechanismen om de microben te doden.

Een volwassene heeft ongeveer 50 miljard neutrofielen in omloop. De neutrofielen in het bloed kunnen niet verder delen. Ze hebben een levensduur van 12 uur en circuleren in deze periode in het bloed. Tijdens hun rondgang in het bloed, als de neutrofielen een plaats van weefselbeschadiging tegenkomen, verplaatsen ze zich uit de bloedcirculatie en hopen ze zich op in de verwonde site in grote aantallen.

Op de plaats van weefselschade leven de neutrofielen slechts enkele uren. Vandaar dat veel neutrofielen sterven ter plaatse van weefselbeschadiging en verse neutrofielen uit de bloedcirculatie worden op de plaats gegoten. Naarmate de neutrofielen sterven, worden de enzymen van de neutrofielen buiten de cel afgegeven. Deze enzymen maken de nabijgelegen gastheercellen en het vreemde materiaal vloeibaar tot een viskeuze, halfvloeibare substantie die pus wordt genoemd.

Het fagocytische mechanisme van neutrofielen is vergelijkbaar met dat van macrofagen. Volwassen neutrofielen bevatten verschillende korrels. Van vier soorten korrels is beschreven dat ze aanwezig zijn in neutrofielen (Tabel 4.6).

Tabel 4.6: Neutrofiele korrels

1. Primaire (azurofiele) korrels bevatten over het algemeen veel antimicrobiële stoffen. Deze korrels smelten samen met het fagosoom, wat resulteert in de degranulatie van de korrels in het fagolysosoom. De inhoud van de korrels werkt op de gefagocyteerde microben en degradeert ze.

ik. Myeloperoxidase in de primaire granule katalyseert de productie van hypochloriet uit chloride en waterstofperoxide door de oxidatieve burst.

ii. Defensieën doden een verscheidenheid aan bacteriën, virussen en schimmels.

iii. Lysozymes breken bacteriële peptidoglycanen af.

2. Secundaire (specifieke) korrels. Sommige van de secundaire korrels fuseren ook met fagosoom. Er wordt gesuggereerd dat de secundaire korrels worden afgegeven aan de buitenzijde van de neutrofielen en zij de ontstekingsreacties modificeren.

3. Tertiair (gelatinase) granulaat bevat veel membraaneiwitten.

4. Uitscheidende blaasjes.

4. Eosinophils:

Eosinofielen kleuren sterk met de kleurstof eosine. Eosinofielen worden sterk geassocieerd met allergische reacties en helminthische parasitaire infecties. Eosinophil is een leukocyt geproduceerd uit de hematopoietische stamcellen in het beenmerg. Het heeft een diameter van 12-17 μm en heeft een tweelobbige kern.

Het cytoplasma heeft eosinofiele korrels. 1 tot 3 procent van de circulerende perifere witte bloedcellen is eosinofielen. De meeste eosinofielen bevinden zich in de bindweefsels, die door het hele lichaam aanwezig zijn. Circulerende eosinofielen hebben een halfwaardetijd van 6 tot 12 uur. In de bindweefsels is de verblijftijd van eosinofielen slechts enkele dagen.

Het aantal circulerende eosinofielen neemt toe bij allergische aandoeningen en worminfecties. Eosinofilie is de term die wordt gebruikt om een ​​dergelijk verhoogd aantal eosinofielen in perifeer bloed aan te duiden. (Interleukine-5 (IL-5) wordt verondersteld verantwoordelijk te zijn voor de toename van eosinofielen onder deze omstandigheden).

5. Basopliils:

Basofielen (7-10 μm in diameter) zijn circulerende witte bloedcellen afgeleid van de hematopoietische stamcellen in het beenmerg.

Basofielen hebben veel van de eigenschappen van weefselmestcellen. Net als mestcellen, basofielen hebben membraanreceptoren voor het Fc-gebied van IgE (ongeveer 2, 70.000 receptoren zijn aanwezig in elke cel) en het cytoplasma bevat histamine-rijke korrels. Er zijn echter veel morfologische en biochemische verschillen tussen basofielen en mestcellen.

Basofielen hopen zich op in weefsels tijdens vele ontstekingsaandoeningen. Er wordt algemeen aangenomen dat basofielen deelnemen aan door IgE gemedieerde reacties, op een wijze vergelijkbaar met die van mestcellen. Niettemin is de rol die basofielen spelen in immuniteit en overgevoeligheid nog niet bekend.