3 Belangrijkste verschillen in het mechanisme van geslachtsbepaling van vissen

De volgende punten wijzen op de drie belangrijkste verschillen in het mechanisme van geslachtsbepaling van vissen. De verschillen zijn: 1. Polygenisch of multifactorieel mechanisme 2. XX en XY mechanisme 3. Meerdere mechanismen.

Diversiteit # 1. Polygenisch of multifactorieel mechanisme:

De polygene geslachtsbepaling is het meest primitieve type en het meest gebruikelijk. Dit mechanisme wordt ook poly-factorieel genoemd. De polygene theorie werd voorgesteld door Wing (1934) en Kosswig (1935). Volgens deze theorie wordt de geslachtsbepaling bij vissen beheerst door een groot aantal geslachtsgenen die zich op veel chromosomen bevinden. Deze genen staan ​​bekend als mannelijke en vrouwelijke determinanten.

De verhouding tussen deze determiners bepaalt het geslacht waarin een bepaalde vis een mannelijk of vrouwelijk visje zal ontwikkelen. De polygene geslachtsbepaling is ook aanwezig in die vissen waarin het geslachtschromosoommechanisme is aangetoond. De geslachtschromosomen dragen superieure geslachtsgenen, dat wil zeggen, in mannelijke (M) en vrouwelijke (F) bepaalt met grote potenties dan die van autosomen onder gewone omstandigheden.

De som van de potenties van de M- en F-factoren op de autosoom heft elkaar op, zodat de geslachtsbepaling verloopt volgens het schakelmechanisme dat inherent is aan de geslachtschromosomen. Kosswig (1964) wees erop dat het niet bekend is of er afzonderlijke loci zijn voor M- en F-determinanten met verschillende valenties of dat een enkele locus M- of F-allelen of allelen met M- of F-valenties kan vertonen.

De geslachtsbepaling door de verhouding van som van M- en F-valenties en niet door het absolute aantal geslachtsfactoren, individueel mannelijk en vrouwelijk, kan een zeer verschillend genotype hebben met betrekking tot geslachtsbepaling. Volgens Kallman (1984) is de theorie nooit kritisch getest, maar toch is deze door de meeste onderzoekers op dit gebied geaccepteerd.

Kallman (1968) wees erop dat autosomale factoren in zuidelijke platvis (Xiphophorus maculatus) geen seksegen kunnen zijn omdat ze een interactie aangaan met specifiek onafhankelijk segregerend geslachtschromosoom om hun effect te bewerkstelligen. Kallman (1968) bestempelde ze als overdrachtsgen van geslacht of regulerend gen.

Evenzo hebben Avtalion en Hammerman (1978) een model van geslachtsbepaling voorgesteld voor Sarotheroden (Tilapia) dat een paar gonosomen en een enkele autosomale locus omvat. Elke soort is homozygoot voor de autosomale factor, maar verschillende allelen zijn gefixeerd in soorten met mannelijke en vrouwelijke heterogamety.

Diversiteit # 2. XX en XY mechanisme:

Een zeer helder paar geslachtschromosomen is gerapporteerd in mannelijke diepzeevis, Bathylegus wesethi, de grootste in Karyotype is vermoedelijk X en de kleinste Y. In Dasyatis is Sabina de enige kraakbeenachtige vis met differentiatie van geslachtschromosomen en autosomen.

In ongeveer 48 soorten is het XX- en XY-mechanisme aanwezig. Het vrouwtje is homogametisch (XX), terwijl heterogamety normaal aanwezig is bij mannen. In ongeveer 15 vormen, XX en XO soorten mechanisme is aanwezig in karyotype. De vrouwtjes hebben XX en mannen hebben XO. Vrouwelijke heterogamety van ZZ en ZW is gehandhaafd voor 25 soorten en ZZ en ZO voor 2 vormen.

In platvis (Xiphophorys maculatus) worden drie geslachtschromosomen onderscheiden, W, X en Y, met Wyy, WX en XX die vrouwen veroorzaken. Dit is het gevolg van genmutatie of chromosomale herschikking. Door de aanwezigheid van bepaalde regulerende genen kunnen XX, WY, WX en WW platvissen zich ontwikkelen tot een functioneel mannetje.

Kallman (1984) en Thompson (1978) ontdekten dat het mannelijke determinerende gen aanwezig is op alle geslachtschromosomen. In soorten met XX-XY-mechanisme is het een constitutieve locus op Y, maar een facultatieve locus op X (en W), terwijl het moet worden geïnduceerd door geschikte signalen.

Hieruit volgt dat operator-achtige controle-elementen, 01, 02, 03 aangrenzend aan het mannelijke bepalingsgen op de X-, W- en Y-chromosomen niet identiek kunnen zijn. In dit model spelen de controle-loci de sleutelrol bij de bepaling van het geslacht (fig. 45.1).

Het mannelijke determinerende gen op het geslachtschromosoom zou de HY-locus kunnen zijn. Zelfs als de HY-locus autosomaal is, zal de Kallman-theorie niet veel gedetailleerder veranderen. Het mannelijke determinerende gen op het geslachtschromosoom zou dan een activator voor de autosomale HY-locus worden.

De differentiatie van XX, WX, WW platy-fish tot functionele mannetjes om het mutante autosomale regulerende gen te bewerkstelligen dat het mannelijke determinerende gen of X- en W-chromosoom activeert.

In hermafrodiete vissen verklaarden Peter (1964) en Kosswig (1964) dat Xiphophorus helleri in zwaardstaart een poly-factorieel basis heeft en dat bij late rijpende mannetjes de som van de valenties vrij overheerst boven de som van vrouwelijke valenties, terwijl in vroege volwassen mannetjes de verhouding van mannelijke naar vrouwelijke valentie is veel groter.

Diversiteit # 3. Meerdere mechanismen:

Meerdere sekse-elementen gerelateerd aan mannelijke heterogamety zijn gevonden in 11 vormen en die van vrouwelijke heterogamety in één soort. Ze zijn XI X1 X2 X2: X1 X2 Y. X1 X2 Y geslachtschromosomen zijn ook gevonden bij mannelijke ZO-, ZW- en ZZ-1-vrouwtjes waren ook aanwezig. Het bovenstaande fenomeen is te wijten aan verschillende reproductieve processen. Vissen zijn unisexueel, biseksueel, hermafrodiet en gonochorisch.

Tafel 1:

Geïdentificeerde geslachtschromosomen XO, XY, X1 X2 Y in mannelijke heterogamety en ZO, ZW in vrouwelijke heterogamety.